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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EPAS-1/HIF-2 alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420183-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EPAS-1/HIF-2 alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420183-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Epas1은 저산소에 민감한 전사인자인 EPAS-1/HIF-2α를 암호화하며, ARNT와 이형이량체를 형성해 저산소 반응성 유전자 발현을 조절합니다. 산소 분압이 낮아지면 EPAS-1/HIF-2α가 축적되어 HIF 신호전달과 VEGF, EPO, 해당과정 경로와의 크로스토크를 통해 혈관신생, 적혈구 생성, 세포 대사, 줄기세포 유사 표현형과 연관된 프로그램을 촉진합니다. 마우스 시스템에서 Epas1 활성은 혈관 발달과 저산소에 대한 생리적 적응의 핵심이며, 종양에서의 저산소 유도 리모델링, 허혈 손상 모델, 염증성 미세환경 등과도 폭넓게 관련됩니다. EPAS-1/HIF-2α 신호의 이상 조절은 산소 감지, 전사 조절, 대사 재프로그래밍을 연구하기 위한 기전적 출발점으로 널리 활용됩니다.
EPAS-1/HIF-2 alpha 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Epas1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Epas1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Epas1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Epas1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.