Date published: 2025-9-9

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Ep-CAM 항체 (3H2141): sc-71056

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데이터 시트
  • Ep-CAM 항체(3H2141) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원의 HT29 암종 세포주에 대해 양성 반응
  • WB, IP, IF 와IHC(P)으로 human origin의 Ep-CAM을 검출할것을 권장합니다.
  • See Ep-CAM (C-10): sc-25308 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG1 BP-HRP 는 Ep-CAM 항체 (3H2141) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Ep-CAM 항체(3H2141) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)

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    Ep-CAM 항체(3H2141)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF) 및 면역 조직화학을 포함한 다양한 응용 분야를 통해 인간 샘플에서 Ep-CAM을 검출하는 마우스 단일 클론 IgG1 항체입니다. 종양 관련 칼슘 신호 전달체 1 및 MK-1로도 알려진 Ep-CAM은 정상 인간 상피 조직과 다양한 암종에서 주로 발현되는 단량체 막 당단백질로, 암 연구의 중요한 마커로 사용됩니다. 인간 Ep-CAM 유전자는 두 가지 형태로 존재하는 314개의 아미노산 단백질을 암호화하는데, 주요 형태는 더 많이 발현되고 아미노당화 억제제인 투니카마이신으로 처리하면 소량으로 감소합니다. 특히 Ep-CAM은 두 개의 표피 성장 인자 유사 반복과 시스테인 결핍 영역을 포함하는 세포 외 도메인이 특징이며, 이 독특한 구조는 조직 무결성 유지에 필수적인 세포 간 상호작용을 촉진하는 접착 특성에 중요한 역할을 합니다. 수많은 암종에서 Ep-CAM이 과발현되는 것을 고려할 때, 항-Ep-CAM 항체(3H2141)는 인간 고형 종양의 시각화 및 치료적 개입을 위한 유망한 도구로서 암 진단 및 치료 전략에서 Ep-CAM의 중요성을 강조하는 역할을 합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Ep-CAM 항체 (3H2141)

    sc-71056
    200 µg/ml
    $316.00

    Ep-CAM (3H2141): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-539339
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Ep-CAM (3H2141): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-541422
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Can Ep-CAM (3H2141): sc-71056 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. Yes, Ep-CAM (3H2141): sc-71056 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2015-04-27
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    Date published: 2013-05-19
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