
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eNOS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421929 | 20 µg | $397.00 | |||
eNOSPlasmídeo HDR (m) | sc-421929-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Nos3 do camundongo codifica a sintase do óxido nítrico endotelial (eNOS), uma enzima-chave que gera óxido nítrico a partir de L-arginina para regular o tônus vascular, a permeabilidade endotelial e o fluxo sanguíneo. O óxido nítrico derivado da eNOS sustenta a sinalização guanilato ciclase–cGMP e modula o equilíbrio redox, as interações plaqueta–endotélio e a adesão de leucócitos por meio de regulação pós-traducional e da localização subcelular. A atividade de Nos3 integra-se à sinalização de cálcio/calmodulina, à fosforilação dependente de Akt e ao tráfego caveolar para coordenar respostas ao estresse de cisalhamento e a estímulos inflamatórios. A desregulação da sinalização da eNOS tem sido associada à disfunção endotelial e a alterações da homeostase vascular em modelos de doenças cardiometabólicas e inflamatórias, tornando Nos3 um nó central para estudos mecanísticos de biologia vascular.
O eNOS CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nos3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Nos3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o eNOS Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Nos3.
Quando co-transfectado com o eNOS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Nos3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.