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ENMD 547은 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR-2)에 대한 선택적 길항제로 작용하여 루이스 폐암 세포에서 칼슘 신호 경로의 용량 의존적 억제를 통해 그 효능을 입증했습니다. 이러한 특이성은 수용성 펩타이드 PAR-2 작용제 또는 단백질 분해 절단으로 PAR-2를 활성화할 수 있는 효소인 트립신으로 세포를 자극했을 때 표적 억제를 통해 강조됩니다. 흥미롭게도 ENMD 547은 수용성 PAR-1 작용제로 세포를 자극했을 때 칼슘 신호에 대한 억제 효과가 나타나지 않아 PAR-2에 대한 선택성을 강조합니다. 이러한 특성으로 인해 ENMD 547은 세포 신호 전달 과정에서 프로테아제 활성화 수용체, 특히 PAR-2의 역할을 분석하는 연구에 유용합니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENMD 547, 20 mg | sc-207618 | 20 mg | $306.00 |