Emx1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420169

개요

EMX1(Empty spiracles homeobox 1)은 마우스 배아 발달 과정에서 초기 종말뇌(telencephalon) 패터닝과 신피질 영역화(neocortical arealization)에 관여하는 paired-like homeobox 전사인자입니다. EMX1은 신경 전구세포의 증식, 뉴런 분화, 피질 층화(cortical lamination)를 조절하는 유전자 발현 프로그램을 조정하며, 전뇌의 영역 정체성을 형성하는 WNT/β-카테닌 및 SHH 같은 발달 신호 네트워크와 통합적으로 작동합니다. Emx1 발현은 배측 종말뇌 계통의 표지자로 널리 활용되어 피질 발생(corticogenesis)과 회로 조립에 대한 기전 연구를 가능하게 합니다. EMX1과 연관된 전사 네트워크의 조절 이상은 뇌 구조와 흥분성 뉴런 계통(specification)에 영향을 미치는 신경발달 표현형과 관련이 있습니다.

Emx1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Emx1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Emx1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Emx1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Emx1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Emx1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Emx1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Emx1 기능에 중요한 Emx1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Emx1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Emx1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Emx1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Emx1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Emx1 HDR 플라스미드 (m) 및 Emx1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Emx1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Emx1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.