emerin 항체 (MANEM5): sc-81553

에메린은 핵층 관련 단백질 계열에 속하는 것으로 알려져 있습니다. 에메린은 정상 세포에서 어디에나 존재하며 핵막에 국한되어 발현됩니다. 에메린을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 천천히 진행되는 수축, 골격근 소모 및 심근 병증을 특징으로 하는 X-연관 열성 질환인 에머리-드레퓌스 근이영양증(EDMD)을 유발합니다. 연구에 따르면 에메린 발현 부족이 EDMD의 원인 중 하나라는 사실이 밝혀졌습니다. 에메린은 핵막과 층막의 연결에 관여하며, 심장의 데스모솜과 근막 부착에 특이적으로 국한되어 있습니다. 이는 EDMD 환자의 전도 결함을 설명할 수 있습니다.

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emerin 항체 (MANEM5) 참고문헌:

1. Lmo7은 에메린과 다른 많은 근육 관련 유전자의 전사를 조절하는 에메린 결합 단백질입니다.  |  Holaska, JM., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 3459-72. PMID: 17067998
2. 인간 섬유아세포에서의 에메린-프레라민 A 상호 작용.  |  Capanni, C., et al. 2009. Biol Cell. 101: 541-54. PMID: 19323649
3. 에메린은 노치 세포 내 도메인을 핵막으로 제한하여 노치 신호를 억제합니다.  |  Lee, B., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1864: 303-313. PMID: 27865926
4. 에메린은 유사 분열 후 적절한 핵 재조립에 필요합니다: EDMD1 환자에서 발견 된 층화 병증의 새로운 병인 기전에 대한 시사점.  |  Dubińska-Magiera, M., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30871242
5. 에메린 저하 작용은 세포질 p21을 상향 조절함으로써 간세포암 세포의 이동과 침입을 유도합니다.  |  Wu, KY., et al. 2022. Neoplasma. 69: 59-70. PMID: 34734530
6. 근접 라벨링과 정량적 단백질체학을 통해 밝혀진 에메린과 라민 B 수용체의 공유 및 독특한 이웃.  |  Cheng, LC., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 2197-2210. PMID: 35972904
7. 확장성 심근증의 방실 차단과 에메린 유전자의 돌연변이.  |  Báez-Ferrer, N., et al. 2023. Med Clin (Barc). 161: 551-552. PMID: 37596164
8. LMNA 유전자 돌연변이로 인한 에머리-드라이푸스 근이영양증의 쥐 모델에서 에메린 결핍은 심근증을 악화시키지 않습니다.  |  Wada, E., et al. 2023. J Physiol Sci. 73: 27. PMID: 37940872
9. 에메린 결핍은 MCF7 세포를 침습성 표현형으로 유도합니다.  |  Hansen, E., et al. 2024. Sci Rep. 14: 19998. PMID: 39198511
10. 에메린은 중심체와 핵막 구조의 유지를 통해 줄기세포의 생존을 유지합니다.  |  Jones, SD., et al. 2024. Development. 151: PMID: 39465887

선호되는 emerin 항체는 emerin 항체입니다 (H-12): sc-25284.