
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EFP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-432163-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EFP 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-432163-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Trim25 유전자는 유비퀴틴 의존적 번역 후 수정을 통해 단백질 안정성과 신호전달을 조절하는 RING 타입 E3 유비퀴틴 리가아제인 EFP(TRIM25)를 암호화합니다. EFP는 패턴 인식 수용체 신호전달과 인터페론 유도 반응을 조절함으로써 선천면역 및 염증 경로에 관여하며, RNA 결합 단백질과의 상호작용을 통해 RNA 대사에도 영향을 미칩니다. 항바이러스 방어뿐 아니라 TRIM25는 세포 주기 조절과 스트레스 반응과도 연관되어 있어, 맥락 의존적으로 전사 프로그램과 단백질 항상성(proteostasis)이 어떻게 제어되는지 연구하는 데 중요한 표적입니다. TRIM25 활성 및 유비퀴틴화 네트워크의 변화는 면역 조절 이상과 암 관련 표현형과 연관되어 있어, 경로 중심 연구에서 기전적 허브(노드)로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
EFP 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Trim25 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Trim25 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Trim25의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Trim25 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.