Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) E2F1: sc-420085-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)E2F1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa E2F1 (m) y el plásmido de doble nickasa E2F1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a E2f1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: E2F1 Anticuerpo (KH95): sc-251
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) E2F1 | sc-420085-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) E2F1 | sc-420085-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F1 (E2f1) es un factor de transcripción con especificidad de secuencia que coordina la transición G1/S al regular genes necesarios para la replicación del ADN, el metabolismo de nucleótidos y el control de puntos de control (checkpoints). En células de ratón, la actividad de E2F1 está controlada por la vía de RB y la señalización de quinasas dependientes de ciclina, integrando señales mitogénicas con la progresión del ciclo celular. Más allá de la proliferación, E2F1 contribuye a las respuestas al daño del ADN y a la apoptosis mediante el diálogo (crosstalk) con la señalización asociada a p53 y a ATM/ATR, influyendo en la estabilidad genómica. Los programas desregulados de E2F1 se vinculan con frecuencia a proliferación aberrante, estrés replicativo y transformación oncogénica, lo que convierte a E2f1 en un nodo ampliamente estudiado en biología del cáncer e investigación del ciclo celular.
E2F1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus E2f1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de E2f1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de E2f1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con E2f1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.