E2F-5 항체(MH-5): sc-968. MEG-01(A), MM-142(B), HL-60(C) 및 Raji(D) 전체 세포 용해물에서 E2F-5 발현의 웨스턴 블롯 분석.
E2F-5 항체 (MH-5): sc-968
- E2F-5 항체(MH-5) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 25간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 기원인 E2F-5의 89-346 아미노산 사이의 에피토프 매핑
- WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 E2F-5을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 E2F-5 항체(MH-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 E2F-5 항체(MH-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
인간 망막모세포종 유전자 산물은 세포 증식의 부정적인 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 보인다. Rb의 기능적 비활성화는 돌연변이를 통해 또는 DNA 종양 바이러스로 인코딩된 단백질과의 상호작용의 결과로 매개될 수 있다. 지금까지 설명된 모든 Rb 연관 중에서, Rb와 전사 인자 E2F 사이의 복합체의 식별은 세포 증식 조절에서 Rb를 가장 직접적으로 의미한다. E2F는 원래 아데노바이러스 E2 프로모터의 전사 활성화에서의 역할을 통해 확인되었다. E2F 결합 부위와 상동인 서열은 세포 주기의 G1 및 S 단계에서 추정 기능을 갖는 단백질을 인코딩하는 많은 유전자의 상류에서 발견되었다. E2F-1은 E2F-2, E2F-3, E2F-4, E2F-5, E2F-6 및 E2F-7을 포함하는 광범위한 전사 조절자 계열의 구성체로, 각각 "활성" E2F 전사 조절 복합체를 형성한다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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E2F-5 항체 (MH-5) 참고문헌:
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- E2F5의 노크다운은 야생형 TP53을 보유한 유방암 세포에서 TP53 의존 경로를 통해 세포 사멸을 유도합니다. | Inagaki, Y., et al. 2020. Oncol Rep. 44: 2241-2252. PMID: 33000282
- E2F5는 UBE2T 전사를 직접적으로 상향 조절함으로써 위암의 증식과 침입을 촉진합니다. | Li, L., et al. 2022. Dig Liver Dis. 54: 937-945. PMID: 34583905
- RNA 결합 단백질 IMP3의 녹다운은 E2F5 전사를 불안정화함으로써 구강 편평상피세포암의 증식을 억제합니다. | Wang, Z., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 1897-1910. PMID: 38271139
- E2F 패밀리의 새로운 구성원인 E2F-5의 분자적, 기능적 특성 분석. | Buck, V., et al. 1995. Oncogene. 11: 31-8. PMID: 7542760
- E2F-5 전사 인자의 분자적, 기능적 특성 분석. | Vaishnav, YN., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 586-92. PMID: 9464260
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
E2F-5 항체 (MH-5) | sc-968 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
E2F-5 (MH-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-536545 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
E2F-5 (MH-5): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-533696 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
E2F-5 (MH-5): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-544667 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |