Date published: 2025-9-8

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Dynein IC1/2, cytosolic 항체 (2Q46): sc-70997

5.0(1)
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데이터 시트
  • Dynein IC1/2, cytosolic 항체(2Q46) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 정제된 bovine 기원의 뇌 조직에서 정제된 세포질 다인인에 대해 양성 반응
  • WB, IP, IF 와FCM으로 broad species origin의 intermediate chains 1 and 2 of cytosolic Dynein을 검출할것을 권장합니다.
  • See Dynein IC1/2, cytosolic (74-1): sc-13524 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 Dynein IC1/2, cytosolic 항체 (2Q46) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Dynein IC1/2, cytosolic 항체 (2Q46)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    다이나인은 다단위의 고분자 ATPase로 미세소관과 상호 작용하여 ATP의 화학 에너지를 운동의 기계적 에너지로 변환하여 힘을 생성합니다. 세포질 또는 축삭 다이나인 중쇄, 중간쇄, 경쇄 및 경중간쇄는 모두 마이너스 말단 방향 모터의 구성 요소이며, 이 복합체는 세포화물을 세포의 중심 영역으로 운반합니다. 축삭 다이나인 모터는 1~3개의 동일하지 않은 중쇄를 포함하고 있으며, 섬모가 세포를 박동시키고 추진하는 데 필요한 메커니즘으로 섬모와 편모의 축삭에서 미세소관의 미끄러짐을 유발합니다. 세포질 다이나인은 2개의 중쇄, 다이나인을 화물과 고정하는 2개의 중간 사슬, 4개의 작은 중간 사슬 및 여러 개의 경쇄로 구성된 약 12개의 서브유닛 복합체입니다. 세포 소기관 수송 및 센트로좀 조립과 같은 세포 생존에 필요한 기능을 수행합니다. 다이네인의 카르복시 말단은 미세소관 의존성 운동에 중요하며 고도로 보존되어 있는 반면, 아미노 말단 영역은 더 가변적입니다. 다이낙틴, LIS1, NudEL(NudE-like) 등 여러 단백질이 다이네인 활성을 조절합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Dynein IC1/2, cytosolic 항체 (2Q46)

    sc-70997
    200 µg/ml
    $316.00

    Dynein IC1/2, cytosolic (2Q46): m-IgG2b BP-HRP 번들

    sc-548448
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with Dynein IC1/2, cytosolic (2Q46): sc-70997?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2014-01-15
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