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Dynactin 6 Double Nickase Plasmid (m) | sc-423725-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin 6 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-423725-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das murine Gen **Dctn6** kodiert die **Dynactin‑Untereinheit 6**, eine Komponente des Dynactin‑Komplexes, der mit zytoplasmatischem Dynein zusammenwirkt, um einen mikrotubulusbasierten Transport in Richtung Minusende anzutreiben. Dynactin 6 trägt zur Frachtbindung und zur prozessiven Bewegung von Dynein‑Dynactin‑Komplexen bei und unterstützt damit Vesikeltransport, Organellenpositionierung, Spindelorganisation und neuronalen Transport. Über diese Funktionen beeinflusst es Signalwege, die die intrazelluläre Logistik, die Zellteilung und die Zytoskelettdynamik steuern. Störungen der Dynein‑Dynactin‑Maschinerie werden mit neuroentwicklungsbedingten und neurodegenerativen Phänotypen sowie anderen Erkrankungen des axonalen Transports in Verbindung gebracht, was **Dctn6** zu einem nützlichen Ansatzpunkt für mechanistische Studien zur Regulation von Motorkomplexen macht.
Dynactin 6 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Dctn6-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Dctn6 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Dctn6-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Dctn6-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.