Date published: 2025-9-10

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DUSP5 항체 (E-4): sc-515667

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데이터 시트
  • DUSP5 항체(E-4) 는 마우스 monoclonal IgG3(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 의 내부에 위치한 362-383의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 DUSP5을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG3 BP-HRP는 DUSP5 항체 (E-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 DUSP5 항체 (E-4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    DUSP5 항체(E-4)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 효소결합면역흡착분석(ELISA) 등의 응용을 통해 인간 샘플에서 DUSP5를 검출하는 마우스 단일클론 IgG3 항체입니다. DUSP5는 이중 특이성 포스파타제 계열의 중요한 구성원으로서, 특히 MAP 키나아제 내에서 포스포트레오닌과 포스포티로신 잔여물을 모두 탈인산화하는 것으로 알려져 있습니다. 이 기능은 세포 성장, 분화, 스트레스에 대한 반응을 조절하는 세포 신호 전달 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. DUSP5는 주로 핵에 위치하며, 핵에서 DUSP5는 MAPK 신호 전달에 대한 조절 효과를 발휘하여 특히 ERK1 활동에 영향을 미칩니다. 핵에 위치함으로써 외부 자극에 대한 세포 반응에 중요한 신호 전달 경로를 정밀하게 조절하여 세포 항상성을 유지할 수 있습니다. 항-DUSP5 항체(E-4)는 다양한 생리적, 병리학적 과정에서 MAP 키나아제 조절 메커니즘과 그 의미를 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구로 사용됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    DUSP5 항체 (E-4) 참고문헌:

    1. Dusp5는 IL-33 매개 호산구의 생존과 기능을 부정적으로 조절합니다.  |  Holmes, DA., et al. 2015. EMBO J. 34: 218-35. PMID: 25398911
    2. DUSP5 발현은 인간 신경모세포종의 예후 불량과 관련이 있습니다.  |  Aurtenetxe, O., et al. 2018. Exp Mol Pathol. 105: 272-278. PMID: 30171833
    3. 소포체 스트레스는 퍼크-찹 경로를 통해 DUSP5 발현을 증가시켜 간세포 사멸로 이어집니다.  |  Jo, HJ., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31491992
    4. DUSP5(이중 특이성 단백질 포스파타제 5)는 ERK 1/2 신호 경로를 통해 BCG에 의한 자가포식을 억제합니다.  |  Luo, J., et al. 2020. Mol Immunol. 126: 101-109. PMID: 32795663
    5. DUSP5를 매개로 한 평활근 세포 증식 억제는 폐 고혈압과 우심실 비대를 억제합니다.  |  Ferguson, BS., et al. 2021. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 321: H382-H389. PMID: 34142888
    6. miR-203은 DUSP5 발현을 조절하여 췌장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다.  |  Altan, Z. and Sahin, Y. 2022. Mol Cell Probes. 66: 101866. PMID: 36183924
    7. 싱가포르 그룹 이리도바이러스 감염을 조절하는 에피네펠루스 코이오이데스 DUSP5의 역할.  |  He, J., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 37766214
    8. DUSP5를 표적으로 삼으면 BRAF 돌연변이 갑상선암 세포의 악성 표현형이 억제되고 소라페닙에 대한 반응이 개선됩니다.  |  Chen, P., et al. 2024. Endocrine. 85: 1268-1277. PMID: 38564084
    9. 상피 세포 유래 엑소좀 miR-203a-3p는 DUSP5를 표적으로 삼고 MCP-1 생성을 증가시켜 IIIA형 만성 전립선염/만성 골반통 증후군의 기질 염증을 촉진합니다.  |  Song, G., et al. 2024. J Nanobiotechnology. 22: 236. PMID: 38724995
    10. ASAH1은 DUSP5 억제에 의한 MAP 키나아제 경로의 활성화를 통해 TNBC를 촉진하며 치료 취약성을 나타냅니다.  |  Reddi, KK., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 452. PMID: 38926346

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    DUSP5 항체 (E-4)

    sc-515667
    200 µg/ml
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    DUSP5 (E-4): m-IgG3 BP-HRP 번들

    sc-550538
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00