Date published: 2025-9-11

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Droloxifene (CAS 82413-20-5)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (2)

적용:
Droloxifene 는 타목시펜의 페놀 유사체입니다.
CAS 등록번호:
82413-20-5
분자량:
387.51
분자식:
C26H29NO2
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

타목시펜의 유사체인 Droloxifene은 항에스트로겐 트리페닐틸렌 선택적 에스트로겐 수용체 조절제이다. Droloxifene은 난소절제술을 받은 쥐에서 에스트로겐 관련 골 손실뿐만 아니라 골 흡수 및 회전율을 억제한다. Droloxifene은 뼈에서 에스트로겐 수용체 작용제로 작용하고 유방 조직에서 에스트로겐 수용체 길항제로 작용한다. 유방암 세포에서 Droloxifene은 NO 생성을 감소시키고 pro-apoptotic TGF-β의 수준을 증가시킨다. Droloxifene은 생체 내 황체세포에서 세포자멸사를 증가시켜 c-myc의 수준을 증가시키고 Bax/Bcl-2 비율을 증가시킨다.


Droloxifene (CAS 82413-20-5) 참고자료

  1. 배양된 쥐의 황체 세포에서 드로록시펜과 c-myc, bax 및 bcl-2 mRNA 발현에 의해 유도된 세포 사멸.  |  Leng, Y., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 409: 123-31. PMID: 11104825
  2. 건강한 폐경 후 여성의 C 반응성 단백질 및 기타 염증 표지자들에 대한 E와 드로록시펜의 차별적 효과.  |  Herrington, DM., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 4216-22. PMID: 11549652
  3. 드로록시펜이 가임신 쥐에서 황체 세포의 세포 사멸과 Bax, Bcl-2 단백질 발현에 미치는 영향.  |  Leng, Y., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 155-62. PMID: 11741521
  4. 임신한 쥐의 황체에서 드로록시펜과 C-myc, Bax, Bcl-2 단백질 발현에 의해 유도된 세포 사멸.  |  Leng, Y., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 327-34. PMID: 11742585
  5. 인간 유방암 세포에서 드로록시펜과 토레미펜에 의한 산화질소 생성의 하향 조절.  |  Martin, JH., et al. 2003. Oncol Rep. 10: 979-84. PMID: 12792756
  6. 드롤록시펜(3-하이드록시타목시펜)은 막 항산화 능력이 있습니다: 유방암에서 치료 작용 메커니즘과 잠재적인 관련성이 있습니다.  |  Wiseman, H., et al. 1992. Cancer Lett. 66: 61-8. PMID: 1451097
  7. 쥐에서 드로록시펜의 착상 방지 효과와 항에스트로겐 활성과의 관계.  |  Huang, Y., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 1243-7. PMID: 16174441
  8. 산화 활성과 수용체 친화성이 조절된 벤조티오펜 선택적 에스트로겐 수용체 조절제입니다.  |  Qin, Z., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2682-92. PMID: 17489582
  9. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제: 최근 임상 연구 결과에 대한 업데이트.  |  Shelly, W., et al. 2008. Obstet Gynecol Surv. 63: 163-81. PMID: 18279543
  10. MCF-7 세포에서 항에스트로겐 드로록시펜, 타목시펜 및 토레미펜에 의한 형질 전환 성장 인자 베타의 유도.  |  Knabbe, C., et al. 1991. Am J Clin Oncol. 14 Suppl 2: S15-20. PMID: 1835818
  11. 새로운 항에스트로겐인 드로록시펜의 약리학적 및 생물학적 특성.  |  Eppenberger, U., et al. 1991. Am J Clin Oncol. 14 Suppl 2: S5-14. PMID: 1962598
  12. 새로운 에스트로겐 길항제/작용제인 드롤록시펜은 난소 절제된 쥐의 골 손실을 방지합니다.  |  Ke, HZ., et al. 1995. Endocrinology. 136: 2435-41. PMID: 7750465
  13. 드로록시펜의 에스트로겐 작용제 및 길항제 작용에 대한 일반적인 메커니즘.  |  Grasser, WA., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 159-71. PMID: 9136075

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Droloxifene, 25 mg

sc-205660
25 mg
$163.00

Droloxifene, 100 mg

sc-205660A
100 mg
$500.00