
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Doublecortin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400033-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Doublecortin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400033-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCX는 Doublecortin을 암호화하는 유전자로, 미세소관에 결합해 이를 안정화시키는 미세소관-연관 단백질이다. Doublecortin은 뇌 발달 과정에서 신경세포 이동, 신경돌기(뉴라이트) 성장, 대뇌피질 층 형성을 조절한다. 또한 세포골격 재구성과 중심체-핵 결합을 조율하며, 세포 극성과 방향성 이동을 형성하는 미세소관 역동성과 통합적으로 작동한다. DCX 기능이 교란되면 방사형 이동과 신경세포 위치 결정이 흐트러지고, 병원성 변이는 X-연관 무뇌회증(lissencephaly)과 피질하 띠 이소성(subcortical band heterotopia) 등 신경발달 기형과 연관된다. DCX는 미성숙 신경세포에서 표지자이자 기능적 조절인자로 널리 사용되며, 신경발생, 세포골격 조절, 발달 단계의 회로 조립 메커니즘을 연구하는 데 활용된다.
Doublecortin/DCX 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DCX 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DCX 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DCX의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DCX 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.