Dok-1 항체 (45): sc-135888

Dok-1은 티로신 인산화 시 Ras GTPase 활성화 단백질(Ras GAP)과 결합합니다. 증거에 따르면 Dok-1(p62dok이라고도 함)은 t(9;22) 전위에 의해 발생하고 만성 골수성 백혈병과 관련된 융합 단백질인 p210 Bcr-Abl의 구성적 티로신 키나제 활성의 기질로 밝혀졌습니다. Dok-1과 티로신 키나아제 기질인 IRS-1 및 Cas는 여러 티로신 잔기와 추정 SH2 결합 부위를 포함하는 "도킹" 단백질의 일종입니다. Dok-1은 PDGF, VEGF, 인슐린 및 IGF를 비롯한 여러 성장 인자에 의한 자극에 반응하여 인산화되는 기질로 의심됩니다. Dok-2(p56dok이라고도 함)도 p210 Bcr-Abl의 효과를 매개하는 잠재적 매개체로 확인되었습니다.

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Dok-1 항체 (45) 참고문헌:

1. RasGAP 결합 단백질 Dok-1 및 Dok-2와 Tec 단백질 티로신 키나아제의 기능적 상호 작용.  |  Gérard, A., et al. 2004. Oncogene. 23: 1594-8. PMID: 14647425
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5. Dok-1과 Dok-2는 T세포 수용체 신호의 음성 조절 인자입니다.  |  Yasuda, T., et al. 2007. Int Immunol. 19: 487-95. PMID: 17329234
6. 인테그린 알파IIbbeta3 외부 신호의 단백질체 분석을 통해 SHIP-1 상호작용으로 이어지는 Dok-1 및 Dok-3의 Src-키나아제 독립적 인산화를 밝혀냈습니다.  |  Senis, YA., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1718-26. PMID: 19682241
7. 독-1, 독-2, 독-3이 결핍된 생쥐는 공격적인 조직구 육종에 걸립니다.  |  Mashima, R., et al. 2010. Lab Invest. 90: 1357-64. PMID: 20548287
8. 생쥐에서 Dok-1과 Dok-2의 손실은 IL-17A와 IL-22의 발현 감소와 함께 심각한 실험성 대장염을 유발합니다.  |  Waseda, M., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 135-142. PMID: 27450811
9. 안구 감염의 쥐 모델에서 단순 포진 바이러스 1 특이적 CD8+ T 세포를 유지하려면 Dok-1과 Dok-2가 필요합니다.  |  Lahmidi, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28490594
10. Dok-3 및 Dok-1/-2 어댑터는 파골세포 형성 과정에서 세포 융합과 증식에서 독특한 역할을 하며, 생쥐를 골감소증으로부터 협력적으로 보호합니다.  |  Kajikawa, S., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 498: 967-974. PMID: 29548825

선호되는 Dok-1 항체는 Dok-1 항체입니다 (A-3): sc-6929.