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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dnmt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420033-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dnmt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420033-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Dnmt1은 DNA(시토신-5) 메틸전이효소 1(DNA methyltransferase 1)을 암호화하며, S기에 새로 합성된 DNA에 CpG 메틸화 패턴을 복제해 옮기는 대표적인 유지(maintenance) 메틸전이효소이다. DNMT1은 UHRF1, PCNA 및 크로마틴 결합 인자들과 협력하여 후성유전 정보를 보존하고, 전사 프로그램, 유전체 각인(genomic imprinting), X 염색체 불활성화를 형성한다. DNMT1은 반복 서열에서 메틸화를 안정화함으로써 트랜스포존 침묵화와 유전체 무결성에 기여하며, 그 활성이 DNA 복제, 크로마틴 조직, DNA 손상 반응과 연결되어 있다. DNMT1 의존적 메틸화가 비정상적으로 조절되면 암에서의 유전자 발현 상태 변화와, 모델 시스템에서의 후성유전 및 신경발달 관련 표현형과 광범위하게 연관되므로, DNMT1은 후성유전체 유지 기전을 연구하는 데 흔히 표적으로 삼는 인자이다.
Dnmt1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dnmt1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dnmt1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dnmt1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dnmt1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.