Date published: 2025-9-6

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Dicoumarol (CAS 66-76-2)

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대체 이름:
Dicumarol; 3,3′-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin
적용:
Dicoumarol 은 환원효소 억제제입니다.
CAS 등록번호:
66-76-2
순도:
≥98%
분자량:
336.29
분자식:
C19H12O6
추가 정보:
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Dicoumarol은 항응고제 특성을 가진 환원효소 억제제이다. Dicoumarol은 또한 SAPK-JNK 및 NF- κB 경로 차단의 자극을 통해 세포자멸사 유도를 돕는다. 이것은 P38의 인산화 또는 AKT의 활성화에 영향을 미치지 않는다. 또한, Dicoumarol은 시험관 내에서 브레펠딘 A 의존성 모노 ADP-리보실화 및 살아있는 세포에서 골지 분해를 차단하는 것으로 나타났다. Dicoumarol은 NQO1의 억제제이다. Dicoumarol은 NADH:quinone 산화환원효소 (NQO1)의 강력한 억제제로, 2μM BSA가 없는 경우 2.6nM, 존재하는 경우 404nM의 IC50 값으로 경쟁적인 억제를 나타낸다. 이 화합물은 96시간의 배양 기간 후 각각 52μM 및 19μM의 IC50 값으로 MIA PaCa-2 췌장 및 HCT116 대장암 세포에 상당한 항증식 효과를 나타낸다.


Dicoumarol (CAS 66-76-2) 참고자료

  1. 퀴논 환원효소 억제제는 SAPK/JNK 및 NFkappaB 경로를 차단하고 세포 사멸을 강화합니다.  |  Cross, JV., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 31150-4. PMID: 10531305
  2. NAD(P)H:퀴논 산화환원효소 활성은 베타-라파촌 세포 독성의 주요 결정 요인입니다.  |  Pink, JJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 5416-24. PMID: 10681517
  3. 디쿠마롤은 준 N-말단 키나아제의 일시적인 활성화와 인슐린 유사 성장 인자 I 수용체에 의한 세포 사멸을 억제할 수 있습니다.  |  Krause, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19244-52. PMID: 11278392
  4. 반응성 퀴논은 SAPK/JNK 및 p38/mHOG 스트레스 키나아제를 차별적으로 조절합니다.  |  Seanor, KL., et al. 2003. Antioxid Redox Signal. 5: 103-13. PMID: 12626122
  5. 디쿠마롤은 세포의 산화 환원 상태를 변화시키고 핵 인자 카파 B를 억제하여 삼산화비소로 인한 세포 사멸을 강화합니다.  |  Jing, YW., et al. 2004. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 36: 235-42. PMID: 15202509
  6. 디쿠마롤은 과산화물 의존적 메커니즘을 통해 HL-60 세포에서 혈청 금단으로 인한 G0/1 차단을 완화합니다.  |  Bello, RI., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1613-25. PMID: 15896341
  7. 디쿠마롤은 Hsp90의 억제를 통해 인간 PTTG1/Securin mRNA 발현을 하향 조절합니다.  |  Hernández, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 474-82. PMID: 18347135
  8. 디쿠마롤은 적혈구 세포막 스크램블링을 유발하는 Ca2+ 투과성 양이온 채널을 활성화합니다.  |  Qadri, SM., et al. 2011. Cell Physiol Biochem. 28: 857-64. PMID: 22178938
  9. 디쿠마롤은 시험관 내에서 쥐의 NAD(P)H:퀴논 산화환원효소를 억제하고 생체 내에서 그 발현을 유도합니다.  |  Stiborova, M., et al. 2014. Neuro Endocrinol Lett. 35 Suppl 2: 123-32. PMID: 25638376
  10. 고성능 액체 크로마토그래피와 결합된 분자 각인 고분자 고체상 추출을 사용하여 멜릴로투스 오피시날리스 L.에서 디쿠마롤을 측정합니다.  |  Hroboňová, K., et al. 2018. J Chromatogr A. 1539: 93-102. PMID: 29395163
  11. 디쿠마롤은 배양된 원시 쥐 성상세포에서 다제내성 단백질 1-매개 수출 과정을 억제합니다.  |  Raabe, J., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 333-346. PMID: 30443714
  12. 브레펠딘 A 활성화 모노-ADP-리보실화의 화학적 억제제의 특성 분석.  |  Weigert, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14200-7. PMID: 9162051
  13. 항암제 해독에서 글루타치온 S-전이효소(GST)와 다제내성 단백질 1(MRP1)의 조화로운 작용. MCF7 유방암 세포에서 클로람부실에 대한 GST A1-1 및 MRP1 관련 내성의 메커니즘.  |  Morrow, CS., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20114-20. PMID: 9685354

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