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Dicer 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431380-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dicer 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-431380-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Dicer1은 RNase III 엔도뉴클레이스인 Dicer를 암호화하며, Dicer는 전구체 microRNA와 긴 이중가닥 RNA를 약 21–23 nt 길이의 작은 RNA로 가공한 뒤 Argonaute를 포함하는 RISC 복합체에 탑재되도록 합니다. Dicer는 miRNA 및 endo-siRNA 생성 과정을 통해 세포주기 진행, 분화, 선천면역 신호전달, 유전체 안정성 유지에 영향을 미치는 전사 후 유전자 조절 프로그램을 형성합니다. Dicer 의존적 작은 RNA 경로는 RNA 간섭, 후성유전적 조절, 전이성 요소(transposable elements) 억제의 핵심 축입니다. Dicer 활성의 변화와 miRNA 항상성의 교란은 발생 결함 및 질병 관련 표현형과 연관되며, 암 생물학, 신경생물학, 면역 조절 이상 연구에서 관찰됩니다.
Dicer 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dicer1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dicer1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dicer1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dicer1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.