
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dicer 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400365-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dicer 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400365-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DICER1은 전구체 헤어핀을 약 21–23 nt 길이의 소형 RNA로 가공함으로써 microRNA와 siRNA의 생합성에 필수적인 RNase III 엔도뉴클레아제인 Dicer를 암호화한다. Dicer는 이렇게 생성된 소형 RNA를 Argonaute를 포함하는 RISC 복합체에 탑재시켜 전사 후 유전자 침묵화를 조절하며, 분화·증식·스트레스 반응을 조절하는 경로에 영향을 미친다. DICER1 의존적 소형 RNA 네트워크는 반복서열 요소의 활성과 이중가닥 절단(DSB) 반응을 조절함으로써 게놈 안정성과 선천면역 신호전달에도 영향을 준다. DICER1의 조절 이상 또는 돌연변이는 microRNA 항상성을 교란하고 다양한 질병 맥락에서 유전자 발현 프로그램의 변화를 유발하는 것과 연관되어 있어, RNA 간섭과 전사체 조절의 기전 연구에서 핵심 표적으로 여겨진다.
Dicer 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DICER1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DICER1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DICER1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DICER1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.