
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dia 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401929-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dia 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401929-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIAPH1은 RhoA 신호전달 하류에서 세포골격 재구성을 조정하는, 액틴 핵형성과 신장을 촉진하는 포르민 단백질 Dia1을 암호화합니다. Dia1은 선형 F-액틴 조립, 스트레스 섬유 형성, 미세소관 안정화를 지원함으로써 세포 극성, 부착, 세포질분열, 방향성 이동에 영향을 미칩니다. 또한 세포골격 역학과 기계적 신호전달(mechanotransduction)에서의 역할을 통해 DIAPH1은 세포분열과 조직 구조 같은 과정의 조절에 관여합니다. DIAPH1 활성의 변화는 감각신경성 난청과 혈소판감소증을 포함한 인체 질환 표현형과 연관되어 왔으며, 액틴 의존적 운동성과 증식 조절이 이상해지는 맥락에서 자주 연구됩니다.
Dia 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DIAPH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DIAPH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DIAPH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DIAPH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.