DHS 항체(C-7): sc-376580. HeLa(A), MCF7(B), Jurkat(C), Sol8(D), NIH/3T3(E) 및 KNRK(F) 전체 세포 용해물에서 DHS 발현의 웨스턴 블롯 분석.
DHS 항체 (C-7): sc-376580
- DHS 항체 (C-7) 는 마우스 단클론 IgG1 (lambda light chain)이며 200 µg/ml로 제공합니다.
- human origin의 DHS에서 N-terminus에 위치한 37-71의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 DHS을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, canine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
- m-IgGλ BP-HRP (마우스 IgGλ 결합 단백질-HRP )는 DHS 항체 (C-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 DHS 항체 (C-7)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGλ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
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데옥시히푸신 합성효소(DHS)는 진핵세포 개시 인자 5A(eIF-5A)의 특정 라이신 잔류물의 변형인 히푸신의 번역 후 형성에 매우 중요한 역할을 합니다. 하이푸신은 DHS와 데옥시하이푸신 하이드 록실 라제(DOHH)에 의해 촉매되는 두 가지 효소 단계를 포함하는 번역 후 변형에 의해 형성되며, eIF-5A는 진핵 세포 증식에 필수적입니다. 데옥시하이푸신 합성 효소 단백질 계열에 속하는 데옥시하이푸신 합성 효소는 하이푸신 생합성 경로의 첫 번째 단계에 중요합니다. 이 효소는 스페르미딘의 NAD 의존적 산화 절단과 스페르미딘의 부틸아민 모이오티를 eIF-5A 단백질로 전달하여 중간 데옥시히푸신 잔류물을 생성하는 촉매 역할을 합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
DHS 항체 (C-7) 참고문헌:
- 효모 데옥시하이푸신 합성효소의 라이신350을 효소 중간체 형성 부위로 확인했습니다. | Wolff, EC. and Park, MH. 1999. Yeast. 15: 43-50. PMID: 10028184
- 데옥시히푸신 합성 효소와 그 단백질 기질인 진핵생물 번역 개시 인자 5A(eIF5A) 전구체 사이에 복합체가 형성됩니다. | Lee, YB., et al. 1999. Biochem J. 340 (Pt 1): 273-81. PMID: 10229683
- 피롤리지딘 알칼로이드 생합성의 첫 번째 경로 특이적 효소인 호모스페르미딘 합성효소는 데옥시하이푸신 합성효소로부터 진화했습니다. | Ober, D. and Hartmann, T. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14777-82. PMID: 10611289
- 데옥시하이푸신 합성효소는 일시적인 수화물 전달 메커니즘에서 결합된 NADH를 생성하고 사용합니다. | Wolff, EC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 9170-7. PMID: 10734052
- 기능 변화에 따른 분자 진화. 알칼로이드 특이 호모스페르미딘 합성효소는 eIF5A 전구체 단백질과의 결합을 제외한 데옥시하이푸신 합성효소의 모든 특성을 유지했습니다. | Ober, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 12805-12. PMID: 12562768
- 단백질 키나아제 CK2는 인산화되어 HeLa 세포에서 데옥시하이푸신 합성효소와 상호작용합니다. | Kang, KR. and Chung, SI. 2003. Exp Mol Med. 35: 556-64. PMID: 14749535
- BCR-ABL 양성 백혈병을 표적으로 하는 데옥시히푸신 합성효소 억제제의 평가. | Ziegler, P., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 2274-83. PMID: 22415796
- 데옥시하이푸신 합성효소(DHPS) 억제제 GC7은 p21/Rb 매개 종양 세포 성장 억제를 유도하며, DHPS 발현은 신경모세포종 환자에서 예후 불량과 관련이 있습니다. | Bandino, A., et al. 2014. Cell Oncol (Dordr). 37: 387-98. PMID: 25315710
- 인간 데옥시하이푸신 합성효소에 의한 기질 인식을 위한 하이푸신 구조적 기초의 절반이 완성되었습니다. | Wątor, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32235505
- 트리코모나스 질지날리스에서 (데옥시)하이푸시네이션의 구조적 특성화는 데옥시하이푸신 합성효소의 이중 기능성에 의문을 제기합니다. | Wątor, E., et al. 2024. FEBS J. 291: 3856-3869. PMID: 38923395
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DHS 항체 (C-7) | sc-376580 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DHS (C-7): m-IgGλ BP-HRP 번들 | sc-523017 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
DHS (C-7) 중화펩타이드 | sc-376580 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |