Date published: 2025-9-7

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Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4)

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대체 이름:
Isocaramidine sulfate; Ro 5-3307
적용:
Debrisoquin sulfate 는 사이토크롬 P-450 다형성에 대한 유용한 지표인 항고혈압제입니다.
CAS 등록번호:
581-88-4
분자량:
224.3
분자식:
C10H13N31/2H2SO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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황산 데브리소퀸은 데브리소퀸 4-하이드록실화효소에 의해 4-하이드록시데브리소퀸으로 대사된다. 황산 데브리소퀸은 시토크롬 P-450 다형성에 유용한 지표이다. 이것은 또한 CYP2D6 활성뿐만 아니라 광범위하거나 빈약한 대사자로서의 표현형 개체를 조사하는 데 사용될 수 있다. 황산 데브리소퀸은 CYP2D6의 기질이다. 황산 데브리소퀸은 알파-1 아드레날린 수용체라는 신체의 특정 수용체의 작용을 차단함으로써 작용한다. 이러한 수용체는 혈관의 평활근을 포함한 다양한 조직에서 발견된다.


Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4) 참고자료

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  2. 새로운 항고혈압제인 데브리소퀸 설페이트를 사용한 임상 약리학 연구.  |  ABRAMS, WB., et al. 1964. J New Drugs. 4: 268-83. PMID: 14218621
  3. 세룰레타이드가 토끼의 혈장 모노아민 대사산물에 미치는 영향.  |  Wakata, N., et al. 1991. J Neurol Sci. 103: 97-100. PMID: 1713954
  4. 데브리소퀸이 MAO A 및 MAO B 활성에 미치는 영향.  |  Javors, MA., et al. 1989. Life Sci. 45: 2359-64. PMID: 2601584
  5. 인간에서 시토크롬 P-450의 다형성.  |  Guengerich, FP. 1989. Trends Pharmacol Sci. 10: 107-9. PMID: 2688217
  6. 프로프라놀롤 대사의 여러 경로가 데브리소퀸에 의해 억제됩니다.  |  Anthony, L., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 46: 297-300. PMID: 2776392
  7. 프로프라놀롤의 대사는 메페니토인 및 데브리소퀸 하이드 록실라제 활성에 의해 결정됩니다.  |  Ward, SA., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 45: 72-9. PMID: 2910639
  8. PCB 염소화 정도에 따라 쥐의 요로 호모바닐산 생성 증가가 말초성인지 중추성인지가 결정됩니다.  |  Seegal, RF., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 96: 560-4. PMID: 3144778
  9. 데브리소퀸 4-하이드록실라제: 새로운 P450 유전자 아형의 특성화, 조절, 염색체 매핑 및 DA 쥐 다형성의 분자 분석.  |  Gonzalez, FJ., et al. 1987. DNA. 6: 149-61. PMID: 3582092
  10. 고혈압 사슴 두건 쥐에서 카테콜아민 생산량 증가.  |  Magro, AM., et al. 1986. Lab Anim Sci. 36: 646-9. PMID: 3821054
  11. 데브리소퀸이 쥐와 기니피그의 카테콜아민 및 옥토파민 대사 산물의 배설에 미치는 영향.  |  Edwards, DJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2911-6. PMID: 3896245
  12. 데브리소퀸의 항고혈압 작용의 생리적 성향과 가능한 메커니즘에 대해.  |  Medina, MA., et al. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 891-901. PMID: 5788526
  13. 쥐 혈장 내 유리 및 황산화된 3,4-디하이드록시페닐아세트산의 중추 또는 말초 기원에 대한 연구.  |  Boudet, C., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 103: 295-301. PMID: 6149138
  14. 항고혈압제 데브리소퀸의 심혈관 효과: 만성 치료의 약리학에 대한 기여. II. 개에게 8주 투여.  |  Gerold, M., et al. 1978. J Pharmacol Exp Ther. 206: 535-44. PMID: 702320

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