확인된 수많은 수용체 티로신 키나아제의 대부분은 세포 외 영역의 구조에 따라 뚜렷한 계열로 분류할 수 있습니다. 수용체에 대한 제한된 수의 리간드만 설명되어 있으며, 확인된 대부분의 리간드는 수용성 인자이지만 세포 표면 분자에 결합하는 수용체가 점점 더 많이 발견되고 있습니다. 이전에 세포 접착 키나아제에 대해 Cak으로 확인된 디스코이딘 도메인 수용체 1(DDR1)과 MCK-10, EDDR1, NEP, Ptk-3, RTK6, trk E 또는 NTRK4로 지정된 디스코이딘 도메인 수용체 2(DDR2)는 세포 간 상호작용에 관여하는 새로운 수용체 티로신 키나제 계열을 구성합니다. DDR1과 DDR2는 모두 콜라겐에 의해 활성화되는 것으로 나타났습니다. 콜라겐에 의한 DDR1의 활성화에 반응하여 Shc 포스포티로신 결합 도메인의 도킹 부위가 인산화되는 반면, DDR2의 콜라겐 활성화는 매트릭스 메탈로프로테아제-1 발현의 상향 조절을 초래한다는 증거가 제시되었습니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DDR1 항체 (D-10) | sc-390268 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538075 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535609 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545509 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |