DDR1 항체 (D-10): sc-390268. 인간 해마 조직 추출물에서 DDR1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
DDR1 항체 (D-10): sc-390268
- DDR1 항체(D-10) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 3간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 DDR1에서 내부에 위치한 291-416 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 DDR1을 검출할것을 권장합니다.
- See DDR1 (C-6): sc-374618 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 DDR1 항체(D-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 DDR1 항체(D-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
확인된 수많은 수용체 티로신 키나아제의 대부분은 세포 외 영역의 구조에 따라 뚜렷한 계열로 분류할 수 있습니다. 수용체에 대한 제한된 수의 리간드만 설명되어 있으며, 확인된 대부분의 리간드는 수용성 인자이지만 세포 표면 분자에 결합하는 수용체가 점점 더 많이 발견되고 있습니다. 이전에 세포 접착 키나아제에 대해 Cak으로 확인된 디스코이딘 도메인 수용체 1(DDR1)과 MCK-10, EDDR1, NEP, Ptk-3, RTK6, trk E 또는 NTRK4로 지정된 디스코이딘 도메인 수용체 2(DDR2)는 세포 간 상호작용에 관여하는 새로운 수용체 티로신 키나제 계열을 구성합니다. DDR1과 DDR2는 모두 콜라겐에 의해 활성화되는 것으로 나타났습니다. 콜라겐에 의한 DDR1의 활성화에 반응하여 Shc 포스포티로신 결합 도메인의 도킹 부위가 인산화되는 반면, DDR2의 콜라겐 활성화는 매트릭스 메탈로프로테아제-1 발현의 상향 조절을 초래한다는 증거가 제시되었습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
DDR1 항체 (D-10) 참고문헌:
- 섬유증과 그 약리학적 표적에 대한 DDR1의 역할. | Moll, S., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1866: 118474. PMID: 30954571
- CNS와 수초형성 oligodendrocytes에서의 DDR1의 발현. | Vilella, E., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1866: 118483. PMID: 31108116
- DDR1은 PSD4를 ARF6에 모집함으로써 간세포암 전이를 촉진합니다. | Zhang, X., et al. 2022. Oncogene. 41: 1821-1834. PMID: 35140331
- 대식세포에서 DDR1 활성화는 NLRP3 인플라머좀과 대식세포 반응을 조절함으로써 IPF를 촉진합니다. | Wang, H., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 113: 109294. PMID: 36257259
- 간세포의 DDR1 유발 파라크린 인자는 HSC 활성화와 섬유증 발생을 촉진합니다. | Meng, Y., et al. 2024. Curr Mol Pharmacol. 17: e220223213911. PMID: 36809965
- 뼈 형성, 재생 및 관련 질병 상태에 대한 디스코이딘 도메인 수용체(DDR1 및 DDR2)의 세포 및 분자 메커니즘 탐구. | Mariadoss, AVA. and Wang, CZ. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834343
- 디스코이딘 도메인 수용체 1(DDR1) 억제 및 녹아웃 후 변경된 Treg 침윤이 폐선암종에서 종양 성장을 촉진합니다. | Maitz, K., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 38136314
- DDR1의 억제는 ferroptosis를 촉진하고 비소세포폐암에서 제피티닙 내성을 극복합니다. | Zhang, Y., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167447. PMID: 39089636
- DDR1은 간세포암의 병용 치료를 위한 새로운 바이오마커이자 잠재적 치료 표적입니다. | Li, T., et al. 2024. Cancer Control. 31: 10732748241286257. PMID: 39284684
- DDR1은 CRISPR 스크리닝을 통해 마이크로서테이트가 안정된 결장암의 면역치료 표적으로 확인되었습니다. | Wu, M., et al. 2024. NPJ Precis Oncol. 8: 253. PMID: 39511298
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DDR1 항체 (D-10) | sc-390268 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538075 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535609 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545509 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |