DDAH I 항체 (D-6): sc-514841

DDAH I 항체(D-6)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 DDAH I를 웨스턴 블로팅(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. DDAH I(D-6) 항체는 비접합 형태와 아가로스, 호스래디시 퍼옥시다아제(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태로 제공됩니다. 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제 계열의 일원인 DDAH I는 비대칭 디메틸아르기닌(ADMA)과 모노메틸 아르기닌(MMA)과 같은 내인성 산화질소 합성 억제 물질을 가수분해함으로써 산화질소 생성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. DDAH I의 활동이 저하되면 ADMA 수치가 증가하여 산화질소 합성이 감소하고 그에 따른 심혈관 합병증이 발생할 수 있기 때문에, 이러한 조절은 혈관 건강을 유지하는 데 필수적입니다. DDAH I는 주로 결장, 신장, 위, 간과 같은 조직에서 발현되는데, 이 조직에서 DDAH I는 산화질소 수치를 조절하는 데 기여함으로써 혈관 확장 및 혈류 조절을 포함한 다양한 생리학적 과정에 영향을 미칩니다. 내피 세포의 주요 이소폼인 DDAH II의 존재는 특히 올-트랜스-레티노산에 대한 반응에서 산화질소 합성에 있어 DDAH 단백질의 중요성을 더욱 강조합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

DDAH I 항체 (D-6) 참고문헌:

1. 신경 손상 관련 분자로서의 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제(DDAH): 쥐 뇌에서의 mRNA 국소화 및 절제된 운동신경세포에서 신경세포 NO 합성효소(nNOS)와의 일치하는 상향 조절.  |  Nakagomi, S., et al. 1999. Eur J Neurosci. 11: 2160-6. PMID: 10336684
2. 소 뇌에서 추출한 디메틸아르기니나아제-1(DDAH-1)의 Zn(II) 부위의 구조적 및 기능적 특성 분석. Zn(II) 방출은 DDAH-1을 활성화합니다.  |  Knipp, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 40449-56. PMID: 11546769
3. 올-트랜스 레티노산은 내피 세포에 의한 산화질소 합성을 증가시킵니다: 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제 유도에 대한 역할.  |  Achan, V., et al. 2002. Circ Res. 90: 764-9. PMID: 11964368
4. 당뇨병에서 산화질소 합성효소 경로 손상: 비대칭 디메틸아르기닌과 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제의 역할.  |  Lin, KY., et al. 2002. Circulation. 106: 987-92. PMID: 12186805
5. 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제의 S-니트로실화는 효소 활성을 조절합니다: 산화질소 합성 효소와 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제 간의 추가 상호 작용.  |  Leiper, J., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13527-32. PMID: 12370443
6. 아연(II)이 없는 디메틸아르기니나제-1(DDAH-1)은 특정 Cys-S-니트로실화 시 억제됩니다.  |  Knipp, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3410-6. PMID: 12441345
7. DDAH1-V3 전사체는 배양된 HUVEC에서 DDAH1-V1의 균형을 유지하기 위해 miR-21 스펀지 역할을 할 수 있습니다.  |  Kuang, DB., et al. 2016. Nitric Oxide. 60: 59-68. PMID: 27663503
8. 디메틸아르기닌 디메틸아미노하이드롤라제-1(DDAH1)은 전립선암에서 자주 상향 조절되며, 과발현은 비대칭 디메틸아르기닌(ADMA)을 대사하여 종양 성장과 혈관 신생을 촉진합니다.  |  Reddy, KRK., et al. 2018. Angiogenesis. 21: 79-94. PMID: 29150732
9. Circ_0004771 유방암에서 miR-1253-매개 DDAH1 억제를 통해 세포 발암성 표현형을 가속화합니다.  |  Ding, X., et al. 2021. Cancer Manag Res. 13: 1-11. PMID: 33442289
10. 인실리코 방법을 통한 정신 장애에 대한 DDAH1 및 DDAH2의 기여도 평가.  |  Kozlova, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233204
11. 인간 폐 미세혈관 내피 세포 DDAH1 매개 산화질소 생성은 공배양에서 폐 평활근 세포 세포 사멸을 촉진합니다.  |  Almazroue, H., et al. 2023. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 325: L360-L367. PMID: 37431589
12. DDAH1 억제제 설계 및 발견의 최근 발전: 구조-활성 관계 및 X-선 결정 구조에서 얻은 인사이트.  |  Doman, AJ., et al. 2024. RSC Adv. 14: 9619-9630. PMID: 38525060

포유류 및 비포유류 단백질 표적에 대한 단일클론 항체는 기본적으로 다클론 항체가 다루는 모든 표적을 나타냅니다. 8,300개 이상의 항체가 2차 항체가 필요 없는 면역크루즈^® 접합체로 제공됩니다.

산타크루즈 바이오테크놀로지 항체는 360,000건 이상의 연구 인용 횟수를 보유하고 있습니다. 항DDAH I 항체(D-6)는 다양한 과학 출판물에 2 인용되었습니다.

포유류 표적 단백질에 대한 항DDAH I 항체(D-6) 같은 1차 항체는 주로 마우스, 쥐 및 인간 종의 다양한 포유류 검출에 권장됩니다. 또한 많은 포유류 항체는 수의학 연구에 이상적이며 소, 돼지, 카프린, 고양이, 개, 소, 말 단백질 표적에 반응합니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지의 1차 단일 클론 항체는 실험실 연구용으로 적합하며 진단 또는 치료용으로 사용되지 않습니다.

DDAH I 항체 (D-6) 사양

대체 제품명: DDAH I

제품 클론 이름: D-6

분류: 1차 항체

클론성: 단클론 항체

항체 아이소타입: IgG₁ kappa light chain

아미노산: 167-236

에피토프 타겟: DDAH I

에피토프 종: human

제품 반응성/탐지: DDAH I

종 반응성/탐지: mouse, rat, human

추가 포유류 반응성: N/A

추가 비포유류 반응성: N/A

응용 분야: WB, IP, IF, ELISA

바이알링 정보: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

연구 인용: 2 다양한 과학 출판물에서의 인용

DDAH I 항체 (D-6) 사용 가능한 컨쥬게이트/양식: AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin