
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Daxx 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400686-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Daxx 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400686-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DAXX는 전사 공동조절자이자 염색질 결합 인자로 기능하는 다기능 핵 단백질 Daxx를 암호화하며, 특히 ATRX와 파트너를 이루어 반복적 이질염색질과 텔로미어 영역에 히스톤 변이체 H3.3을 침착시키는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다. Daxx는 PML 핵소체 및 다양한 전사인자와의 상호작용을 통해 염색질 조직, DNA 손상 반응, 스트레스 유도 신호전달 경로에 영향을 미칩니다. 또한 Daxx는 세포사멸 조절과 선천면역 및 인터페론 관련 전사 프로그램의 조절과도 연관되어 있습니다. DAXX의 기능 또는 발현이 비정상적으로 조절되면 후성유전학적 상태 변화와 유전체 불안정성이 나타날 수 있으며, 이는 암과 신경발달 관련 표현형을 포함한 여러 질환 맥락에서 관찰됩니다.
Daxx 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DAXX 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DAXX 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DAXX의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DAXX 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.