Daxx 항체 (DAXX-01): sc-51586

FAS 리간드에 의한 세포 표면 수용체 FAS의 활성화는 면역계 및 조직 항상성의 조절에 필요한 과정인 세포자멸사의 시작으로 이어진다. FAS 매개 세포자멸사는 여러 가지 발산 및 중첩 경로를 포함하는 것으로 보인다. Daxx는 Jun N-말단 키나제(JNK)의 활성화를 포함하는 FAS 매개 세포자멸사 경로의 중심 구성 요소인 것으로 보인다. Daxx 자체에는 죽음의 영역이 포함되어 있지 않지만 FAS의 죽음의 영역에 특이적으로 결합한다. Daxx의 과발현은 JNK 경로를 활성화하고 FAS 매개 세포자멸사를 향상시킨다. Daxx 세포자멸사 경로는 죽음의 영역을 포함하는 단백질 FADD와 시스테인 단백질분해효소 FLICE 사이의 상호 작용을 포함하는 FAS 매개 경로와 협력적으로 작용하지만과는 다르다. FAS-FADD-FLICE 경로와 달리 Daxx 경로는 세포자멸사 억제제 단백질 Bcl-2에 민감하다.

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Daxx 항체 (DAXX-01) 참고문헌:

1. 세포질 DAXX는 SQSTM1/p62 상 응축을 유도하여 Nrf2 매개 스트레스 반응을 활성화합니다.  |  Yang, Y., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3759. PMID: 31434890
2. DAXX는 포유류 난모세포와 초기 배아의 적절한 발달에 중요한 요소입니다.  |  Bogolyubova, I. and Bogolyubov, D. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33525665
3. 비기능성 췌장 신경내분비 종양: ATRX/DAXX와 텔로미어 길어짐(ALT)은 ARX/PDX1 발현과 종양 크기와는 별개로 예후와 관련이 있습니다.  |  Hackeng, WM., et al. 2022. Gut. 71: 961-973. PMID: 33849943
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5. CRISPR/Cas9 스크린을 통해 SARS-CoV-2의 제한 인자로 DAXX를 확인했습니다.  |  Mac Kain, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2442. PMID: 35508460
6. DAXX는 지방 생성을 유도하고 종양 형성에 기여합니다.  |  Mahmud, I., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1927. PMID: 37045819
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8. Daxx의 히스톤 샤페론 기능은 배아 발달에 필수적인 것은 아닙니다.  |  Sun, C., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 565. PMID: 37633949
9. DAXX는 배아 줄기세포의 헤테로크로마틴 형성을 보호합니다.  |  Canat, A., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 37655670
10. 미세아교세포 PDCD4 결핍은 Daxx 매개 PPARγ/IL-10 신호 전달을 촉진하여 신경염증 관련 우울증을 완화합니다.  |  Li, Y., et al. 2024. J Neuroinflammation. 21: 143. PMID: 38822367

선호되는 Daxx 항체는 Daxx 항체입니다 (H-7): sc-8043.