
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
D5DR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404047-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
D5DR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404047-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DRD5는 도파민 수용체 D5(D5DR)를 암호화하며, D5DR은 주로 Gs/olf와 결합하는 G 단백질 연결 수용체(GPCR)로서 아데닐릴 사이클레이스를 자극해 cAMP를 증가시키고 PKA 의존성 신호전달을 활성화합니다. D5DR 신호는 도파민에 의해 조절되는 시냅스 전달, 신경세포 흥분성, 그리고 CREB 매개 전사 프로그램을 포함한 하위 경로의 조절과도 교차합니다. 뇌 및 말초 조직에서 DRD5는 cAMP 신호전달과 다른 GPCR 및 이온 채널 경로와의 수용체 간 상호작용(cross-talk)을 통해 신경회로 기능과 혈관/신장 항상성 조절에 기여합니다. DRD5가 관여하는 도파민성 신호의 이상 조절은 신경정신과적 표현형과 혈압 조절의 맥락에서 연구되어 왔으며, 도파민 경로 생물학의 기전 연구를 위한 유용한 표적입니다.
D5DR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DRD5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DRD5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DRD5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DRD5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.