Date published: 2025-9-8

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Cytokeratin 8 항체 (19): sc-130312

3.0(1)
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데이터 시트
  • Cytokeratin 8 항체(19) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Cytokeratin 8의 전체인 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Cytokeratin 8을 검출할것을 권장합니다.
  • See Cytokeratin 8 (C51): sc-8020 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG2b BP-HRP 는 Cytokeratin 8 항체 (19) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Cytokeratin 8 항체(19) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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    사이토케라틴은 각질화된 상피 조직과 각질화되지 않은 상피 조직 모두에서 한 쌍으로 발현되는 다양한 중간 필라멘트 단백질(IFP) 그룹으로 구성됩니다. 사이토케라틴은 분화 및 조직 전문화에 중요한 역할을 하며 상피 세포의 전반적인 구조적 무결성을 유지하는 기능을 합니다. 이는 조직 분화의 유용한 마커로 밝혀져 악성 종양의 특성 분석에 직접 적용될 수 있습니다. 사이토케라틴 8 발현은 상피 및 상피 유래 종양에서 볼 수 있습니다. 사이토케라틴 8과 18 쌍은 일반적으로 단순 상피에서는 발현되지만 층화 상피 세포에서는 발현되지 않습니다. 연구에 따르면 층상피에서 유래한 편평세포 암종은 사이토케라틴 8과 18의 비정상적인 발현을 보이지만, 이 단백질이 세포의 악성 표현형에 기여하는지는 알려지지 않았습니다. 구강 편평세포암종에서 사이토케라틴 8 및 18의 발현은 예후가 좋지 않음을 나타내는 독립적인 예후 마커입니다. 사이토케라틴 8의 발현은 백반증 및 두경부 암종의 악성도와 관련이 있으며, 모든 비소세포 폐암에서 발현됩니다. 사이토케라틴 8은 종양 세포에 세포 외 에피토프를 가지고 있어 치료의 중요한 표적이 될 수 있는 것으로 나타났습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Cytokeratin 8 항체 (19)

    sc-130312
    200 µg/ml
    $316.00

    Cytokeratin 8 (19): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-539810
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Cytokeratin 8 (19): m-IgG2b BP-HRP 번들

    sc-549749
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Cytokeratin 8 (19): sc-130312 monoclonal antibody?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2015-03-29
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