Cytokeratin 4 Double Nickase Plasmid (m): sc-421353-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Cytokeratin 4 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Cytokeratin 4 Double-Nickase-Plasmid (m) und Cytokeratin 4 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Krt4 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Cytokeratin 4: sc-52321
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cytokeratin 4 Double Nickase Plasmid (m) | sc-421353-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 4 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-421353-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Maus-Krt4 kodiert Zytokeratin 4, ein Intermediärfilamentprotein vom Typ II, das mit Keratinen vom Typ I zu Heterodimeren assembliert und so das zytoskelettale Netzwerk differenzierter, mehrschichtiger Epithelien aufbaut. Zytokeratin 4 trägt zur mechanischen Widerstandsfähigkeit, zum Zell‑Zell‑Zusammenhalt und zur Barrierefunktion des Epithels bei, indem Intermediärfilamente während der Keratinozytenreifung aufgebaut und umgebaut werden. Veränderte Keratin-Expressionsmuster, einschließlich Störungen der KRT4/KRT13‑Paarung, stehen mit epithelialen Stressantworten und abnormalen Differenzierungsprogrammen in Zusammenhang, die für die Pathologie mukosaler Gewebe relevant sind. Als struktureller Marker spezifischer Epithelzustände wird Zytokeratin 4 häufig genutzt, um Differenzierung, Gewebeintegrität und zytoskelettgekoppelte Signalveränderungen unter Verletzung oder Entzündung zu untersuchen.
Cytokeratin 4 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Krt4-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Krt4 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Krt4-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Krt4-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.