시토크롬 B5 B형 항체(C-4): sc-390825. HeLa(A), Hep G2(B), JAR(C) 및 NIH/3T3(D) 전체 세포 용해물에서 사이토크롬 b5형 B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
cytochrome b5 type B 항체 (C-4): sc-390825
- cytochrome b5 type B 항체(C-4) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 cytochrome b5 type B에서 C-terminus에 위치한 86-130 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 cytochrome b5 type B을 검출할것을 권장합니다.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 cytochrome b5 type B 항체 (C-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 cytochrome b5 type B 항체 (C-4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
빠른 링크
보조 제품
설명
Gene 정보
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
OMB5 또는 CYB5-M으로도 알려진 시토크롬 b5 B형(시토크롬 b5 B형(외부 미토콘드리아 막))은 여러 막 결합 산소화 효소의 전자 운반체 역할을 하는 146아미노산 막 결합 혈색소 단백질로, 세포막에 결합된 여러 산소화 효소의 전자 운반체 역할을 합니다. 사이토크롬 b5 계열의 일원인 사이토크롬 b5 B형은 하나의 사이토크롬 b5 헴 결합 도메인을 포함하며 인간 염색체 16q22.1에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 16번 염색체는 900개 이상의 유전자를 암호화하며 인간 게놈의 약 3%를 차지합니다. GAN 유전자는 16번 염색체에 위치하며, 돌연변이가 발생하면 성장과 함께 기능 장애가 증가하는 신경계 질환인 거대 축삭 신경병증을 유발할 수 있습니다. 희귀 질환인 루빈스타인-테이비 증후군도 16번 염색체와 관련이 있으며, 위장 염증성 질환인 크론병도 16번 염색체와 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cytochrome b5 type B 항체 (C-4) | sc-390825 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
cytochrome b5 type B (C-4): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535649 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
cytochrome b5 type B (C-4): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549466 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |