Date published: 2025-9-8

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CYP7B1 항체 (WW-H9): sc-134309

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  • CYP7B1 항체 WW-H9 는 마우스 monoclonal IgG2a (kappa light chain) CYP7B1 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 재조합 CYP7B1 protein of human origin에 대해 생성됨
  • WB, IP 와ELISA으로 human origin의 CYP7B1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 CYP7B1 항체(WW-H9)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    CYP7B1 항체(WW-H9)는 인간 유래의 CYP7B1 단백질을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgG2a κ 마우스 단일 클론 CYP7B1 항체(CYP7B1 항체로도 지정됨)입니다. CYP7B1 항체(WW-H9)는 비접합 항-CYP7B1 항체로 제공됩니다. P450 효소는 콜레스테롤을 포함한 다양한 내인성 및 외인성 화합물의 대사에 관여하는 모노옥시게나제 효소 계열을 구성합니다. CYP8B1은 콜레스테롤의 용해도를 조절하기 위해 케노데옥시콜산에 대한 콜레산의 비율을 조절합니다. P450 콜레스테롤 7-수산화효소인 CYP7A1은 간에서 담즙산 합성의 속도를 제한하는 효소이며, 담즙산 수용체 FXR에 의해 발현이 매개됩니다. CYP27A1은 비타민 D3 25-하이드록실화를 촉매하며 신장과 간 미토콘드리아에 국한되어 있습니다. CYP7B1(옥시스테롤 7-알파-하이드록실라제)은 대체 담즙산 합성 경로에서 효소로 작용합니다. 특히, CYP7B1은 25- 및 27- 하이드 록시 콜레스테롤을 대사합니다. 인간 CYP7B1을 암호화하는 유전자는 염색체 8q21.3에 매핑됩니다. CYP7B1 유전자의 돌연변이는 요로 담즙산 배설 증가, 심한 담즙 정체, 간경변 및 간 합성 부전을 특징으로 하는 담즙산 합성의 대사 결함을 유발할 수 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    CYP7B1 항체 (WW-H9) 참고문헌:

    1. 생쥐에서 옥시스테롤 7알파-하이드록실라제 유전자의 파괴.  |  Li-Hawkins, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16536-42. PMID: 10748048
    2. 인간 CYP27A1에 의한 비타민 D(3)의 대사.  |  Sawada, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 977-84. PMID: 10891358
    3. RXR 이종이합체에 의한 콜레스테롤의 흡수 및 ABC1 매개 유출 조절.  |  Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
    4. 토끼 스테롤 12알파-하이드록실라제의 분자 복제 및 발현.  |  Eggertsen, G., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32269-75. PMID: 8943286
    5. P450BM-3; 두 개의 도메인 이야기, 아니면 세 개의 도메인?  |  Peterson, JA., et al. 1997. Steroids. 62: 117-23. PMID: 9029725
    6. 담즙산 합성의 새로운 선천적 오류 확인: 옥시스테롤 7알파-수산화 효소 유전자의 돌연변이가 심각한 신생아 간 질환을 유발합니다.  |  Setchell, KD., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1690-703. PMID: 9802883

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    CYP7B1 항체 (WW-H9)

    sc-134309
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    Asked by: Cweed
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    Date published: 2017-03-27
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    Date published: 2013-04-01
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