CWF19L1 항체(A-8): sc-390017. HeLa (A), HL-60 (B) 및 K-562 (C) 전체 세포 용해물에서 CWF19L1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
CWF19L1 항체 (A-8): sc-390017
- CWF19L1 항체(A-8) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 CWF19L1에서 C-terminus에 위치한 467-501의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CWF19L1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 CWF19L1 항체 (A-8) for WB applications. 이 시약은 이제 CWF19L1 항체 (A-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
빠른 링크
보조 제품
설명
Gene 정보
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
더보기
CWF19L1(CWF19 유사 1, 세포 주기 조절)은 CWF19 계열에 속하는 538개의 아미노산 단백질로 3개의 대체 접합된 이소폼으로 존재합니다. CWF19L1은 인간 염색체 10번에 위치한 유전자에 의해 암호화되며, 약 1억 3,500만 개의 염기쌍에 걸쳐 있고 세포 내 전체 DNA의 약 4.5%를 차지하며 약 1,200개의 유전자를 암호화합니다. 케모카인, 카데린, 절제 복구 단백질, 초기 성장 반응 인자(Egr) 및 섬유아세포 성장 수용체(FGFR)를 암호화하는 유전자를 포함한 여러 단백질 코딩 유전자가 10번 염색체에 위치합니다. 10번 염색체에 매핑되는 일부 유전자의 결함은 샤르코-마리-투스병, 잭슨-바이스 증후군, 어셔 증후군, 비증후성 난청, 울만 증후군, 카우덴 증후군, 다발성 내분비 신생물 2형 및 포르피린증과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CWF19L1 항체 (A-8) | sc-390017 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CWF19L1 (A-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540740 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWF19L1 (A-8): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542338 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CWF19L1 (A-8) 중화펩타이드 | sc-390017 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |