
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CUL-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416925-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CUL-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416925-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CUL3는 BTB 도메인 기질 어댑터를 모집해 유비퀴틴 의존적 프로테아좀 분해를 유도하는 CRL3 E3 유비퀴틴 리가아제 복합체의 핵심 스캐폴드인 쿨린-3(CUL-3)을 암호화한다. CUL-3는 신호전달 및 스트레스 반응 단백질의 조절된 분해를 통해 세포주기 진행, 산화 스트레스 경로(KEAP1–NRF2 포함), 세포골격 역학, 그리고 선천면역 신호를 조절하는 데 기여한다. CUL3 활성이 변하면 단백질 항상성과 전사 프로그램이 재편될 수 있으며, 이는 종양성 신호, 신경발달, 세포 스트레스 적응과 연관된 경로에 영향을 미친다. 인간 유전학에서는 CUL3 변이와 CRL3 조절 이상이 고혈압 관련 기전 및 유비퀴틴 신호전달의 보다 광범위한 질병 연관 변화와 관련되어 있다.
CUL-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CUL3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CUL3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CUL3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CUL3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.