
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 NLRP3(크리오피린/ NALP3)는 세포질 내 패턴 인식 수용체로, 이온 플럭스, 미토콘드리아 스트레스, 리소좀 손상 등 다양한 병원체- 및 위험-연관 신호에 반응하여 NLRP3 인플라마좀의 형성을 개시합니다. 활성화되면 NLRP3는 ASC 및 프로-카스파아제-1과 함께 복합체를 이루어 카스파아제-1 활성화를 유도하고, IL-1β와 IL-18의 성숙을 촉진하며, 가스더민 D 의존적 파이롭토시스를 촉발합니다. 이 신호축은 선천면역 조절의 핵심이며, 대사적·염증성 스트레스를 하위 사이토카인 프로그램과 연결합니다. 조절 이상이 있는 NLRP3 활성 및 변이는 자가염증 증후군과 연관되며, 통풍, 죽상동맥경화, 신경염증, 대사질환 모델에서 연구되는 염증 기전에 기여합니다.
Cryopyrin/NALP3/NLRP3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NLRP3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NLRP3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NLRP3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NLRP3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.