
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CRMP-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423605-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRMP-4 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423605-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Dpysl3는 콜랩신 반응 매개 단백질 4(CRMP-4)를 암호화하며, CRMP-4는 뉴런에서 세포외 유도 신호를 세포내 세포골격 재구성과 연결하는 세포질 인산화 단백질이다. CRMP-4는 세마포린/뉴로필린–플렉신 신호전달에 관여하고, 인산화 의존적으로 튜불린 및 액틴 관련 과정을 조절함으로써 미세소관 동역학, 축삭 신장, 성장원뿔 붕괴의 하위 조절에 참여한다. 마우스 조직에서 DPYSL3의 발현 및 변형 상태는 신경발달 프로그램과 활동 의존적 신경돌기 재형성과 연관되어, 신경회로 형성과 뉴런 극성 연구에 중요한 표적이 된다. CRMP 계열 신호의 이상 조절은 신경퇴행 및 손상 반응과 관련된 기전과 연결되어 있어, 경로 중심의 질병생물학 연구를 위한 분자적 진입점으로 활용될 수 있다.
CRMP-4 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dpysl3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dpysl3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dpysl3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dpysl3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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