Date published: 2025-9-9

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CRM1 항체 (G-9): sc-373865

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데이터 시트
  • CRM1 항체(G-9) 는 마우스 monoclonal IgG3(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 CRM1의 내부에 위치한 6-31의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CRM1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • See CRM1 (C-1): sc-74454 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgGκ BP-HRP는 CRM1 항체 (G-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 CRM1 항체 (G-9)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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    핵을 가로지르는 단백질 수송은 여러 세포질 인자가 관여하는 선택적이고 다단계적인 과정입니다. 단백질은 수입 기질로 인식되어야 하고, 핵 기공 복합체에 도킹되어야 하며, ATP에 의존적인 방식으로 핵 외피를 가로질러 이동해야 합니다. 인식 및 도킹 과정에 중심적으로 관여하는 두 가지 세포질 인자는 카리오페린 알파1과 카리오페린 베타1 서브유닛입니다. p62 당단백질은 단백질의 핵 수입뿐만 아니라 초기 mRNA 가닥의 수출에도 관여하는 핵소포린(nucleoporin)입니다. NTF2(핵 수송 인자 2)는 두 개의 단량체로 구성된 호모다이머로서 뉴클레오포린 p62와 상호 작용하며, 기능성 p62의 필수 구성 요소가 될 수 있습니다. CRM1은 핵 내보내기 신호(NES)를 포함하는 류신이 풍부한 단백질의 내보내기 수용체인 것으로 밝혀졌습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    CRM1 항체 (G-9)

    sc-373865
    200 µg/ml
    $316.00

    CRM1 (G-9): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-522536
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    CRM1 (G-9) 중화펩타이드

    sc-373865 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-373865 P appropriate for?

    Asked by: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2015-02-10
    Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of CRM1Produced positive Western Blot data of CRM1 expression in HeLa and K-562 nulcear extracts. -SCBT QC
    Date published: 2013-04-27
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