
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CPTII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403401-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CPTII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403401-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
카르니틴 팔미토일전이효소 2(CPT2)는 미토콘드리아 내막 효소인 CPTII를 암호화하며, 긴 사슬 아실카르니틴을 아실-CoA로 다시 전환하여 β-산화 경로로의 진입을 가능하게 합니다. 이 단계는 지방산 분해 대사의 핵심으로서, 지질 유래 아세틸-CoA가 TCA 회로에 통합되는 과정과 대사 요구가 큰 조직에서의 세포 에너지 항상성 유지에 중요합니다. CPTII 활성은 미토콘드리아의 산화환원 균형과 지질 플럭스에 영향을 미치며, 산화 대사와 대사 스트레스 반응을 조절하는 더 넓은 경로들과도 연결됩니다. 병원성 CPT2 변이는 긴 사슬 지방산 산화 장애와 관련되어 있어, CPTII는 에너지 대사, 미토콘드리아 기능, 그리고 지질 유발 세포 표현형에 대한 기전 연구에서 중요한 표적입니다.
CPTII 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CPT2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CPT2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CPT2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CPT2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.