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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
COL3A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400356-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
COL3A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400356-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COL3A1은 III형 콜라겐의 pro-α1 사슬을 암호화하며, 이는 세포외기질(ECM) 섬유로 조립되는 주요 섬유성 콜라겐으로서 조직의 유연성(compliance)과 인장 강도를 결정하는 데 기여합니다. III형 콜라겐은 혈관벽, 피부, 폐, 그리고 속이 빈 장기에서 풍부하게 존재하며, 인테그린과 ECM 리모델링 효소를 통한 세포–기질 신호전달과 함께 기질 조직화를 조율합니다. COL3A1의 기능은 세포외기질 조립, TGF-β에 의해 조절되는 섬유화 프로그램, 그리고 섬유아세포 활성화와 기계적 신호전달(mechanotransduction)을 조절하는 상처 치유 과정과 맞물려 있습니다. COL3A1의 발현 또는 구조가 비정상적으로 조절되면 결합조직 및 혈관 취약성 관련 표현형과 연관되며, 섬유화에 동반되는 리모델링과 세포외기질 턴오버 연구에서 자주 다뤄집니다.
COL3A1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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