
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cofilin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400394-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cofilin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400394-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CFL1은 인간 cofilin 1을 암호화하며, cofilin 1은 액틴 필라멘트의 절단(severing)과 탈중합(depolymerization)을 촉진해 빠른 액틴 턴오버를 유지하는 핵심 액틴 결합 단백질입니다. Cofilin 1은 Rho 계열 GTPase와 LIMK, TESK 같은 키나아제 등 상위 신호로부터의 자극을 세포골격 리모델링과 연결함으로써, 라멜리포디아(lamellipodia) 역학, 엔도사이토시스, 세포질분열, 세포 극성의 조절을 돕습니다. CFL1의 활성은 인산화 상태와 포스포이노시타이드와의 상호작용에 의해 엄격하게 조절되며, 이를 통해 액틴 재구성을 신호전달 및 막 수송과 연계합니다. 문헌에서는 CFL1이 관여하는 액틴 역학의 조절 이상이 세포 이동 및 침윤 표현형의 변화, 그리고 여러 질환 연구 분야와 관련된 신경 및 스트레스 반응 과정과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다.
Cofilin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CFL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CFL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CFL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CFL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.