
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLN1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404018-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLN1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404018-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PPT1은 팔미토일-단백질 티오에스터레이스 1(CL N1)을 암호화하며, 이는 S-팔미토일화된 단백질에서 장쇄 지방산 아실기를 제거해 단백질의 분해(턴오버)와 재활용을 가능하게 하는 리소좀 가수분해효소입니다. CLN1은 탈팔미토일화를 조절함으로써 리소좀 의존적 단백질 항상성(proteostasis), 엔도리소좀 수송, 그리고 자가포식–리소좀 경로의 역학을 뒷받침하며, 그 결과 신경세포 유지와 시냅스 기능에도 영향을 미칩니다. PPT1 활성이 소실되면 지질 변형 기질과 리소좀 저장 물질이 축적되어, 이 경로가 신경세포 세로이드 리포푸신증(neuronal ceroid lipofuscinosis) 생물학 및 더 넓은 범주의 신경퇴행과 세포 스트레스 반응 기전과 연결됨을 시사합니다.
CLN1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PPT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PPT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PPT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PPT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.