Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CLIC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402391-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CLIC1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CLIC1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CLIC1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CLIC1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CLIC1 Anticorpo (F-9): sc-374202
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLIC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402391-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLIC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402391-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLIC1 codifica o canal intracelular de cloreto 1, uma proteína metamórfica que pode existir como um fator citosólico solúvel ou associar-se a membranas celulares para influenciar a condutância de cloreto, o equilíbrio redox e a regulação do pH intracelular. Tem sido associada à regulação do volume celular, à dinâmica do citoesqueleto e ao tráfego vesicular, sendo frequentemente estudada no contexto de respostas ao estresse oxidativo e de sinalização inflamatória. Há relatos de que a atividade e a expressão de CLIC1 se alteram durante a ativação de células imunes e a transformação celular, sustentando a investigação de suas contribuições para programas de proliferação, migração e sobrevivência. A desregulação de CLIC1 tem sido associada a múltiplos contextos patológicos, incluindo biologia do câncer e neuroinflamação, tornando-a um alvo útil para dissecar vias de adaptação ao estresse e de homeostase iônica.
CLIC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLIC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLIC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLIC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLIC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.