
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CKR-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR5 codifica o receptor de quimiocinas CKR-5, um GPCR de sete domínios transmembrana expresso em subpopulações de células T, macrófagos e células dendríticas, que se liga a ligantes como CCL3, CCL4 e CCL5 para direcionar a quimiotaxia de leucócitos. A sinalização do CKR-5 envolve proteínas G heterotriméricas e as vias a jusante PI3K–AKT, PLCβ–Ca²⁺ e MAPK para regular migração, adesão e programas de citocinas inflamatórias. Variações na expressão ou na função de CCR5 influenciam o tráfego de células imunes e têm sido amplamente estudadas em contextos de inflamação de mucosas e homeostase imune. CCR5 também é um fator do hospedeiro bem estabelecido na biologia de entrada viral, o que o torna um alvo comum em estudos mecanísticos de sinalização celular relacionada à infecção e regulação de receptores.
CKR-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCR5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCR5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCR5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCR5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.