
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
choactase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401333-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
choactase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401333-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CHAT 유전자는 콜린과 아세틸-CoA로부터 아세틸콜린을 생합성하는 반응을 촉매하는 효소인 콜린 아세틸전이효소(choline acetyltransferase)를 암호화하며, 중추 및 말초 신경계에서 콜린성 신경전달을 뒷받침한다. CHAT 활성은 세포의 아세틸-CoA 대사를 시냅스 소포 적재 및 조절된 신경전달물질 방출과 연결하여, 신경 흥분성과 신경근 신호전달에 영향을 준다. 콜린성 톤의 변화와 CHAT 조절 이상은 신경퇴행, 인지 저하, 그리고 운동신경원 및 신경근 질환에서 연구되어 왔으며, 이들 질환에서는 아세틸콜린의 가용성이 회로 기능과 가소성을 좌우한다. 콜린성 정체성의 표지자로서 CHAT은 분화 프로그램, 시냅스 생리, 그리고 신경전달물질 경로 조절을 규명하는 데 널리 사용된다.
choactase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CHAT 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CHAT 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CHAT의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CHAT 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.