
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ceruloplasmin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419776-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ceruloplasmin 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419776-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Cp는 세룰로플라스민을 암호화하며, 세룰로플라스민은 분비형 다중구리(multi-copper) 페록시다아제로서 Fe2+를 Fe3+로 산화시켜 트랜스페린에 철이 적재되고 전신적으로 철이 운반되도록 돕습니다. 세룰로플라스민은 페로포르틴(ferroportin) 의존적 철 배출과의 협력을 통해 세포 내 철 항상성을 유지하고, 산화환원 활성 철의 축적을 제한하며, 산화 스트레스 반응에도 영향을 미칩니다. 세룰로플라스민의 활성은 구리 대사 및 급성기 염증 프로그램과도 교차하여, 간세포의 분비와 대식세포의 철 처리 과정을 더 광범위한 대사 조절과 연결합니다. Cp의 조절 이상은 마우스 시스템에서 신경생물학, 간 생리, 염증성 병리와 관련된 철/구리 균형 붕괴 및 산화 손상을 모사하는 모델로 활용됩니다.
ceruloplasmin 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cp 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cp 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cp의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cp 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.