Date published: 2025-9-10

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CEACAM7 항체 (6D310): sc-70837

1.0(1)
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데이터 시트
  • CEACAM7 항체(6D310) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원의 CEACAM7에 대해 제기됨
  • IF 와FCM으로 human origin의 CEACAM7을 검출할것을 권장합니다.; CEACAM1 (BGP/CD66a), CEACAM3 (CGM1/CD66d), CEACAM4 (CGM7), CEACAM6 (NCA/CD66c), CEACAM7 (CGM2), CEACAM8 (CGM6/CD66b) and PSG1 (CD66f)와 교차반응이 없습니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 CEACAM7 항체 (6D310). 이 시약은 이제 CEACAM7 항체 (6D310)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    암 배아 항원(CEA)은 암종의 혈청 면역 분석 측정에 가장 일반적으로 사용되는 종양 마커 중 하나입니다. CEA 계열의 구성원은 면역글로불린 가변 도메인과 구조적 상동성을 갖는 단일 N 도메인과 다양한 수의 면역글로불린 상수 유사 A 및/또는 B 도메인을 포함합니다. CEA 유전자 패밀리 멤버 2(CGM2)라고도 하는 CEACAM7은 정상 대장 상피에서는 발현되지만 대장암에서는 하향 조절되어 종양 형성에 역할을 할 수 있음을 시사하는 CEA 계열의 일원입니다. CECAM7은 대장 점막의 고도로 분화된 상피 세포의 정점 표면과 췌장 내 분리된 관 상피 세포에서 발현됩니다. CECAM7은 상피와 미생물의 상호작용에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 담도 당단백질인 CD66a는 CEACAM7과 상호 작용합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    CEACAM7 항체 (6D310) 참고문헌:

    1. 정상적인 인간 대장 상피에서 선택적으로 발현되는 네 가지 암배아 항원 하위 계열인 CEA, NCA, BGP 및 CGM2는 퍼지 코트의 필수 구성 요소입니다.  |  Frängsmyr, L., et al. 1999. Tumour Biol. 20: 277-92. PMID: 10436421
    2. 암 배아 항원 가족 구성원인 CEACAM6 및 CEACAM7은 정상 조직에서 차별적으로 발현되고 과형성 대장 용종 및 초기 선종에서는 반대로 조절이 저하됩니다.  |  Schölzel, S., et al. 2000. Am J Pathol. 156: 595-605. PMID: 10666389
    3. CEACAM7의 N-말단 이량체화 도메인의 구조.  |  Bonsor, DA., et al. 2015. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 71: 1169-75. PMID: 26323304
    4. 표준 운동학 및 CGM2 모델을 사용한 젊은 비만 인구의 걷기 및 계단 오르기 운동학의 신뢰성.  |  Horsak, B., et al. 2021. Gait Posture. 83: 96-99. PMID: 33129173
    5. CEACAM7은 췌관 선암의 CAR T 세포 치료를 위한 효과적인 표적입니다.  |  Raj, D., et al. 2021. Clin Cancer Res. 27: 1538-1552. PMID: 33479048
    6. CEACAM7 다형성은 수술 후 패혈성 쇼크 환자의 사망률에 대한 유전적 소인을 예측합니다.  |  Pérez-García, F., et al. 2022. J Microbiol Immunol Infect. 55: 540-544. PMID: 34657826
    7. CEACAM7 발현은 췌장암의 초기 발생에 기여합니다.  |  Dhasmana, A., et al. 2024. J Adv Res. 55: 61-72. PMID: 36828119
    8. 암 배아 항원 유전자 계열의 일원인 CGM2는 대장암종에서 하향 조절됩니다.  |  Thompson, J., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 32924-31. PMID: 7806520
    9. 암배아 항원 가족 2 발현의 하향 조절은 대장 종양 형성의 초기 사건입니다.  |  Thompson, J., et al. 1997. Cancer Res. 57: 1776-84. PMID: 9135022
    10. 정상 및 암성 위 상피 세포에서 4가지 CEA 계열 항원(CEA, NCA, BGP 및 CGM2)의 발현: 암종에서 BGP 및 CGM2의 상향 조절.  |  Kinugasa, T., et al. 1998. Int J Cancer. 76: 148-53. PMID: 9533775

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    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

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