Cdk8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-435217

개요

사이클린 의존성 키나아제 8(Cdk8)은 Mediator 복합체와 연관된 세린/트레오닌 키나아제로, 전사인자 및 전사 기계 구성요소를 인산화함으로써 RNA 중합효소 II 의존적 전사를 조절한다. 마우스 세포에서 Cdk8은 Wnt/β-카테닌, TGF-β/SMAD, MAPK 등의 경로에서 오는 신호를 통합해 세포주기 진행, 분화 프로그램, 스트레스 반응성 유전자 발현을 조절한다. Cdk8은 인핸서와 프로모터 활성을 제어함으로써 대사 및 염증 관련 전사 출력에 영향을 미치고, 계통(라인리지) 특이적 전사 네트워크를 형성하는 데에도 관여할 수 있다. CDK8 활성이 비정상적으로 조절되면 종양성 및 발생학적 맥락에서 전사 조절 이상과 연관되는 것으로 보고되어, Cdk8은 전사 조절과 신호 경로 간 상호작용(크로스토크)의 기전을 연구하는 데 중요한 표적이다.

Cdk8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cdk8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cdk8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cdk8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Cdk8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Cdk8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cdk8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Cdk8 기능에 중요한 Cdk8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cdk8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Cdk8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Cdk8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cdk8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Cdk8 HDR 플라스미드 (m) 및 Cdk8 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cdk8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cdk8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.