Plásmido Doble Nickase (h) Cdk3: sc-400846-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Cdk3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Cdk3 (h) y el plásmido de doble nickasa Cdk3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CDK3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Cdk3 Anticuerpo (4B6): sc-81836
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Cdk3 | sc-400846-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Cdk3 | sc-400846-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK3 codifica la quinasa dependiente de ciclina 3 (Cdk3), una quinasa de serina/treonina que contribuye al control del ciclo celular al coordinar interacciones con ciclinas y eventos de fosforilación vinculados a la salida de G0/G1 y la progresión temprana de G1. La actividad de Cdk3 se integra con la señalización central CDK–ciclina y con programas transcripcionales regulados por RB/E2F que gobiernan la proliferación y las respuestas de los puntos de control. Se ha reportado una expresión o actividad desregulada de CDK3 en múltiples contextos de cáncer, donde una señalización alterada de la quinasa puede influir en el crecimiento, la migración y las vías de adaptación al estrés. Como resultado, CDK3 se investiga con frecuencia por su papel en redes de señalización proliferativa y en los determinantes moleculares de fenotipos asociados a tumores.
Cdk3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CDK3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CDK3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CDK3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CDK3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.