Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) Cdk2: sc-419600-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Cdk2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Cdk2 (m) y el plásmido de doble nickasa Cdk2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Cdk2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Cdk2 Anticuerpo (D-12): sc-6248
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Cdk2 | sc-419600-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Cdk2 de ratón codifica la cinasa dependiente de ciclina 2, una cinasa de serina/treonina que se asocia principalmente con las ciclinas E y A para impulsar la transición G1/S y coordinar la progresión de la fase S. CDK2 integra la señalización mitogénica con el licenciamiento de la replicación del ADN, la dinámica de los centrosomas y el control de los puntos de control, y se intersecta con la regulación RB–E2F y las vías de respuesta al daño del ADN. La alteración de la actividad de CDK2 se vincula con frecuencia a proliferación aberrante, estrés replicativo y fenotipos de inestabilidad genómica relevantes para la biología del cáncer y defectos del desarrollo. Como nodo central del circuito del ciclo celular, Cdk2 se estudia ampliamente en modelos de señalización oncogénica, diferenciación y detención del ciclo celular inducida por estrés.
Cdk2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Cdk2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Cdk2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Cdk2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Cdk2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.