Cdc7 항체 (DCS-341): sc-56274
- Cdc7 항체(DCS-341) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 3간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 전체 길이 재조합 Cdc7에 대해 제기됨
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 Cdc7을 검출할것을 권장합니다.
- Cdc7 항체 (DCS-341) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Cdc7 항체 (DCS-341)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
Cdc7 항체(DCS-341)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF), 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA) 등의 애플리케이션을 통해 인간 샘플에서 Cdc7을 검출하는 마우스 모노클로날 IgG1 항체입니다. Cdc7은 세포 주기의 S 단계에서 복제 기원의 활성화에 중요한 역할을 하는 중요한 단백질 키나아제로, DNA 복제가 적절히 시작되도록 합니다. 촉매 서브유닛 Cdc7과 조절 서브유닛 Dbf4로 구성된 Cdc7/Dbf4 복합체는 여러 미니 염색체 유지(Mcm) 단백질과 DNA 중합효소 α-primase의 p180 서브유닛을 포함하여 DNA 복제에 필요한 주요 단백질의 인산화를 담당합니다. Cdc7 활성의 조절은 세포 주기 전반에 걸쳐 엄격하게 제어되며, Dbf4 수준은 크게 변동합니다. Dbf4는 G1 단계에는 없지만 DNA 복제의 타이밍에 중요한 S 및 G2 단계에는 축적됩니다. 아나파제 촉진 복합체는 염색체 분리 중에 분해를 촉진하여 복제 전 복합체의 조기 재활성화를 방지함으로써 Dbf4의 안정성을 더욱 조절합니다. 이러한 정밀한 조절은 게놈 무결성을 유지하고 세포 주기당 한 번만 DNA 복제가 일어나도록 하는 데 필수적이며, 이는 세포 증식에서 Cdc7의 중요성과 암 및 기타 질병에서 조절 장애의 잠재적 영향을 강조합니다.
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Cdc7 항체 (DCS-341) 참고문헌:
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- CDC7을 표적으로 삼으면 간암에서 DNA 복제 스트레스 유도를 통해 ATR-CHK1 신호 억제가 강화됩니다. | Guo, Y., et al. 2021. Genome Med. 13: 166. PMID: 34663432
- CDC7 키나아제(DDK) 억제는 유잉 육종에서 유사 분열 재앙을 초래하는 DNA 복제를 방해합니다. | Martin, JC., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 85. PMID: 35220396
- MCM2-7 이중 헥사머의 Cdc7-Dbf4 키나아제 의존적 표적화 및 인산화의 구조적 기반. | Saleh, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2915. PMID: 35614055
- 암과 관련된 FBXW7 손실은 CDC7의 약리학적 표적화를 통해 합성 치사율을 높입니다. | Baxter, JS., et al. 2024. Mol Oncol. 18: 369-385. PMID: 37866880
- 단백질 키나아제 Cdc7은 아비바이러스 VP3 단백질을 인산화하여 바이러스 복제를 지원합니다. | Deng, T., et al. 2023. J Virol. 97: e0112523. PMID: 37902398
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc7 항체 (DCS-341) | sc-56274 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Cdc7 (DCS-341): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-551936 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |