Cdc7 항체 (SPM171): sc-56275
- Cdc7 항체 SPM171 는 마우스 monoclonal IgG1 κ Cdc7 항체, 10간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 전체 길이 재조합 Cdc7에 대해 제기됨
- WB, IP, IF 와IHC(P)으로 human origin의 Cdc7을 검출할것을 권장합니다.
- Cdc7 (SPM171): sc-56275의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP 와 m-IgGκ BP-HRP 는 Cdc7 항체 (SPM171) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Cdc7 항체(SPM171) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).
Cdc7 항체(SPM171)는 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체로 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP), 면역 형광(IF) 및 파라핀 내장 섹션을 사용한 면역 조직 화학(IHCP)으로 인간 유래의 Cdc7 단백질을 검출합니다. 항-Cdc7 항체(SPM171)는 비접합 형태로 제공됩니다. Cdc7 단백질은 특히 세포 주기의 S 단계에서 복제 기원을 활성화하여 DNA 복제 조절에 중요한 역할을 합니다. Cdc7은 키나아제 활성에 필수적인 조절 하위 단위인 Dbf4와 중요한 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 6개의 미니염색체 유지(Mcm) 단백질 중 5개와 DNA 중합효소 α-프리마제의 p180 하위 단위를 포함하여 DNA 복제를 시작하는 데 필요한 여러 주요 단백질의 인산화를 담당합니다. Dbf4 수준은 세포 주기 전반에 걸쳐 변동하며, G1 단계에는 없고 S 및 G2 단계에는 축적되므로 Cdc7과 Dbf4의 정확한 조절은 매우 중요합니다. 염색체 분리가 시작될 때 아나파제 촉진 복합체에 의해 Dbf4가 적시에 분해되면 전분열 복합체가 즉시 재연결되지 않아 게놈 안정성을 유지할 수 있습니다. 세포 주기 전반에 걸쳐 일관되게 발현되는 Cdc7은 DNA 복제와 세포 분열에서 그 중요성을 강조하며, Cdc7(SPM171) 항체는 세포 주기 조절 및 관련 과정을 연구하는 연구자들에게 매우 유용한 도구입니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Cdc7 항체 (SPM171) 참고문헌:
- 복제의 시작-유능한 기원을 형성하는 데 있어 Cdc7 키나아제 조절 서브유닛 Dbf4p의 역할. | Pasero, P., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2159-76. PMID: 10465792
- Cdc7p-Dbf4p 키나아제는 S 단계에서 염색질에 결합하며 APC와 RAD53 체크포인트 경로 모두에 의해 조절됩니다. | Weinreich, M. and Stillman, B. 1999. EMBO J. 18: 5334-46. PMID: 10508166
- 동족 인간 및 쥐 DBF4 유전자의 식별, 특성화 및 염색체 국소화. | Lepke, M., et al. 1999. Mol Gen Genet. 262: 220-9. PMID: 10517317
- 포유류의 Cdc7-Dbf4 단백질 키나아제 복합체는 DNA 복제를 시작하는 데 필수적입니다. | Jiang, W., et al. 1999. EMBO J. 18: 5703-13. PMID: 10523313
- 필수 S상 촉진 인자인 Dbf4p는 아나파제 촉진 복합체에 의해 분해되는 것을 목표로 합니다. | Ferreira, MF., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 10594027
- Cdc7 키나아제 복합체: DNA 복제 시작의 핵심 조절 인자. | Masai, H. and Arai, K. 2002. J Cell Physiol. 190: 287-96. PMID: 11857444
- Cdc7 키나아제에 의한 MCM4의 인산화는 염색질에서 Cdc45와의 상호작용을 촉진합니다. | Masai, H., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 39249-61. PMID: 17046832
- Cdc7은 복제 스트레스를 받는 인간 암세포에서 활성화되는 키나아제입니다. | Tenca, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 208-15. PMID: 17062569
- 표적 단백질 분해에 의해 밝혀진 CDC7-독립적 G1/S 전이. | Suski, JM., et al. 2022. Nature. 605: 357-365. PMID: 35508654
- CDC7 억제는 종양을 면역 체크포인트 차단에 민감하게 만드는 염증성 표현형을 가진 복제 스트레스 매개 이수성 세포를 유도합니다. | Morita, TY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 7490. PMID: 37980406
- CDC7 억제는 MYC 분해를 통해 폐 및 전립선 종양에서 신경내분비 변환을 손상시킵니다. | Quintanal-Villalonga, A., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 189. PMID: 39054323
- Cdc7 단백질 키나아제는 S 단계에서 기원 발사에 필요합니다. | Bousset, K. and Diffley, JF. 1998. Genes Dev. 12: 480-90. PMID: 9472017
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdc7 항체 (SPM171) | sc-56275 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-528615 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-521036 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Cdc7 (SPM171): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-543030 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |